雅加达 - 国药集团加强疫苗的证书已经提供，公众可以在PeduliLindungi申请中获得。
PT Kimia Farma（Persero）Tbk Verdi Budidarmo的总裁主任传达了这一保证。
"国药集团加强疫苗的存在是为了帮助加速政府启动的疫苗接种计划，并在国药集团加强疫苗之后。高级剂量疫苗或加强剂的证书可以在Peduli Protect获得，"威尔第在Antara于2月16日星期三引用的一份声明中说。
国药集团疫苗已获得美国食品药品监督管理局（BPOM）的紧急使用授权（EUA）或紧急批准，作为18岁及以上成年人的先进剂量疫苗或同源加强剂。
因此，接受国药集团疫苗一次完整剂量至少6个月的人，已经可以接受这种北京生物研究所生物加强疫苗。
威尔第说："为了实施国药集团疫苗的超量或加强疫苗接种，遍布印度尼西亚各地的350家Kimia Farma诊所已准备好使用国药集团疫苗进行高级疫苗接种或加强接种。
BPOM根据国药集团疫苗的COVID-19疫苗评估标准作为18岁及以上成年人的同源加强剂量，对疗效和安全性进行了评估。
国药集团疫苗作为加强剂通常耐受性良好。加强剂给药后副反应或意外事件（KTD）的频率、类型和严重程度低于原发剂量期间。
经常发生的 KTD 是局部反应，例如注射部位疼痛、肿胀和发红，以及全身反应（如头痛、疲劳和肌肉疼痛），严重程度为 1-2 级。
从免疫原性方面来看，中和抗IgG抗体测量参数的体液免疫应答量分别是加强剂给药前的8.4倍和8倍。加强剂递送后的免疫应答高于初级疫苗接种时产生的免疫应答。
随着国药集团作为同源助推器的紧急使用授权的发布，通过法律实体或商业实体接受国药集团Covid-19疫苗主要剂量的人。
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