早期发现对不危险儿童内炎综合征的重要性

肾功能障碍综合征意味着综合征或与肾功能障碍相关的症状组。(取消照明)

雅加达 - 儿童中的肾脏漏水是罕见的病例,但如果早期识别和治疗,仍然可以治愈。

从医学术语来看,这种漏水肾,或更广泛地称为肾衰竭疾病的肾,被称为肾衰竭综合征。

IDAI Nefrology工作部门(UKK)成员Ahmedz Widiasta博士说,漏水肾脏是指白蛋白质通过尿液通过尿液从体内出来的情况,因为肾脏在过滤血液中的功能不适当地工作。

同时,肾功能障碍综合征意味着综合征或与肾功能障碍相关的症状组,已被专家商定。

“症状的组合是第一个是肿胀。第二个是大量的尿素蛋白质,或大量通过的蛋白质,“Ahmedz在IDAI媒体研讨会上说。

斑点性综合征的症状

内弗罗蒂克综合征是肾脏在尿液(猫)中释放过量的蛋白质(蛋白质)的疾病。内弗罗蒂克综合征通常是由每个肾滤清内弗朗(膜)存在问题引起的。

Glomerulus是肾脏中的小型血管。 Glomerulus的功能包括从血液中排出废物和过量的液体,并将其作为尿液传输到尿液的尿液中。

「在肾漏水状态下,这里的血液(血浆)被清除,但本应在血液中回流的蛋白质被排出到尿液中。

因此,回流血液是血液,蛋白质含量仅低。

“由于蛋白质量很少,血管内的外来压力会减少,”他补充说。

Ahmedz医生解释说,淋巴结综合征具有非常独特的症状,即身体某些部位的肿胀。通常,肿胀首先出现在眼,脸颊区域和嘴唇上。

“肿胀,特别是在醒来时看到的。然后,白天恢复正常,“他解释说。

可以观察到的另一个斑点性综合征的症状是泡沫尿液,体积越来越少。另一个需要通过体检检查的迹象是血液中的白蛋白水平。

不是遗传问题

淋巴结综合征可以攻击任何人,包括儿童。在新生儿中,这种疾病称为先天性淋巴结综合征。

对于儿童肾漏水的原因,艾哈迈德博士强调,大多数原因都是未知的或医学上称为白喉病。

“大多数不是遗传问题。只有约20%是遗传或突变问题,“Ahmedz博士解释说。

「但是,这是一个表观遗传问题吗?表观遗传学的研究非常昂贵,仍然很少,“他补充说。

与此同时,引用克利夫兰诊所的话说,这种疾病最常见于患有糖尿病相关肾脏疾病的人,过敏症患者和肾脏综合征家族史的人。

Ahmedz博士解释说,1至7岁儿童中的白喉综合征病例通常在儿童中发现。

「他第一次攻击的年龄是一到七年。与此同时,衰老的年龄可以随时持续到青春期,“艾哈迈德兹博士说。

同一场合,艾哈迈德博士还透露,儿童中肾脏泄漏的疾病很少见。儿童内分泌综合征的患病率为每10万名儿童1-17。

然而,肾漏水危害的威胁性非常高,特别是如果发现较晚且未按照医生的建议进行治疗。

短期和长期的影响

Ahmedz医生提到了患有肾脏综合征的儿童所具有的短期和长期并发症的风险。短期(急性),肾脏综合征可引起急性肾脏疾病,休克和呼吸系统疾病。

休克是血液未能流动到全身器官的条件。

“轻度也是相当大的影响,甚至可以洗血。在短期内,再次出现并发症或困难,即呼吸问题,“他说。

同时,从长远来看(慢性),儿童内分泌综合征的并发症可能以急性肾脏疾病,慢性疾病和末期肾脏疾病的形式出现。

“这种长期危害也是我们应该意识到的,因为这种影响可能只是在两到五年后才感受到的,即慢性肾脏疾病或甚至需要不断透析的最后期肾脏疾病的形式,”他说。

艾哈迈德博士考虑了上层儿童新冠综合征的风险,强调了早期发现和遵守适当的程序以预防严重并发症的重要性。

「淋巴结症综合征不是传染病。由于我们从一开始就发现并发现并妥善处理,儿童可以康复并正常生活,“艾哈迈德兹博士说。