雅加达 - 印度尼西亚娱乐界在雅加达南部Mayapada Lebak Bulus医院Babe Cabiita死亡的消息后再次哀悼。已知姓名原名Priya Prayoga Pratama的漫画患有罕见的疾病,施肥贫血。
Babe Cabiita于2023年6月5日首次上传了一张自己住院的照片。当时,他讲述了自己所患疾病的故事。
「我在这里已经14天了(住院)。DHF开始时,我一直被怀疑患有另一种疾病,因为我的血小板一直在下降,我的血液一直在下降,白血一直在下降,“Babe Cabiita在@babecabiita Instagram帐户上上传的视频中说。
“最后,我得到了BMP(骨折不幸点球),得到了脊髓灰质炎。事实证明,我的疾病非常罕见和独特,疾病的名称是施暴性贫血,“他补充说。
供您参考,BMP是采集骨髓样本以检查某些疾病症状的程序。通过此程序,医生可以诊断出疾病和血癌以及影响骨髓的其他疾病。
施肥贫血仍然在公众的耳朵里听起来很普遍。施肥贫血仍然非常罕见。世界各地的事件各不相同,每年百万人口的两到六例。
引用AI Care,再生贫血是身体停止产生足够的新红细胞的疾病。骨髓内筋膜细胞的干扰会影响血细胞的产生。
骨髓是骨中心的软组织,在产生血细胞和血小板(血小板)方面起着作用。
这种血液紊乱是相称罕见和严重的,可能发生在任何年龄。施肥贫血会使您更容易感染和失控出血。这种疾病可能突然出现,或可能随着时间的推移而缓慢发展和恶化。
内科专家Ronald Alexander Hukom博士,SpPB-KHOM说,施肥贫血是脊髓灰质炎疾病,不再能够形成血细胞。
“通常,来自红细胞,白细胞,血小板的所有血细胞都足够数量,”罗纳德说。
罗纳德医生还透露了几个危险因素,这些因素可能引发一个人患有平板性贫血。例如,由于接触破坏脊髓的药物的化学物质。
“或者,这也可能是风险因素。是的,有一天,也许身体会经历功能下降,包括脊髓灰质炎,“他继续说道。
施血性贫血症与一般发生的贫血症不相同,即血液化血性贫血症。血液化血性贫血症是缺乏铁物质引起的血液短缺疾病。
施湿性贫血症和血液性贫血症患者有几乎类似的症状,即容易虚弱和嗜睡。然而,施湿性贫血症患者对免疫力和感染更敏感。这样,患者就可以在没有明确理由的情况下暴露于伤口、出血、尿布、出血牙和伤。
虽然不包括基因疾病,但施肥性贫血可以传承。遗传性施肥性贫血通常会攻击从其家庭中移除的年轻人。虽然非常罕见,但遗传性施肥性贫血有可能发展成白血病。
罗纳德·亚历山大·胡科姆(Ronald Alexander Hukom)解释说,施肥贫血确实有类似于白血病的症状,因为两者都有相似的症状。但脊髓灰质炎的检查最终设法确定了这种疾病。
因此,罗纳德说,脊髓灰质炎的检查确实必须进行,因为从这次检查中可以发现两者之间的差异。
“不同之处在于,白血病可以在脊髓中发现大量白血病细胞。与此同时,如果再生性贫血症没有发现白血病细胞。但当检查时,使血细胞的能力已经大大减少,“他说。
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