印度尼西亚急性肾脏疾病病例的趋势继续增加。卫生部的数据显示，2022年第一季度最初只有4例病例。然后第二季度增加8例，第三季度增加119例，2022年10月增加110例。
“这意味着在2022年1月至10月期间，印度尼西亚在22个省份发生了241例急性肾脏问题病例。2022年8月开始出现显着增长，“卫生部长布迪古纳迪萨迪金在新闻发布会上说。）在星期五（21/10）。
其中，153例袭击1-5岁儿童，37例6-10岁，26例1岁以下，25例攻击11-18岁儿童。
Budi Gunadi说，大多数患者都经历了临床症状，从发烧，食欲不振，疲劳和不适，恶心，呕吐，ISPA，腹泻，胃痛，脱水到出血。
据报道，共有71例出现死后症状或无法排尿，40例出现唇形体或尿量减少。一般来说，它们在五天后恶化，通常会急剧下降，以至于超过55%或133例死亡，“他说。
迄今为止，卫生部与其他几个机构合作，开展了一些与急性肾脏疾病病因有关的研究。结果，不是由于病原体。这意味着这不是由于COVID-19或COVID-19疫苗接种。
根据截至2022年10月18日对32例病例进行的病理分析，由人副流感病毒，甲型流感，腺病毒或消毒引起的病理分析非常小。
Budi Gunadi解释说：“在冈比亚看到病例以及世卫组织于2022年10月5日发布的关于急性肾脏问题原因的释放是由于化合物丁二醇和食欲二醇造成的，我们立即对其进行了跟踪并检查了毒理学和活检。
在西普托万国库苏莫医院对几名患者进行了检查。结果，超过60%的患者患有这两种化合物，外加一种其他化合物，即乙二醇丁醚。
这三种化合物会在体内变成草酸。当它进入肾脏时，草酸会变成草酸钙，如尖锐的小晶体。事实证明，由于草酸钙，肾脏受损，“布迪古纳迪说。
然后，卫生部通过访问156名患者的家进行了搜索。这是为了找出化合物进入人体的位置。该官员采集了几份药物样本，特别是病人食用过的西罗普药物。
在临时结论中，已知102种西罗普药物是急性肾脏疾病患者的治疗史。
“虽然我们还不知道哪些药物是危险的，哪些不是，但我们立即采取保守政策，”布迪说。
要求卫生机构的所有卫生工作者不要以液体或西罗普制剂的形式开具处方药物，并要求所有药房不要向公众出售西罗普药物。特别是102西罗普药物。
“昨晚，我们邀请了制药公司协会，印度尼西亚药剂师协会，药剂师。从102种西罗普药物的清单中，我们再次对它们进行了分类，哪些是非常危险的，适度的，具有潜在的危险性，很少有潜在的危险性，并且是无害的，“Budi Gunadi说。
据他说，在搜索和研究结果完成之前，这项政策只是暂时的。
与此相关的是，美国食品和药物监督管理局（BPOM）还要求制药公司对西罗普医药产品进行自我测试。
因为，根据BPOM总裁检查员Elin Herlina的说法，制药公司有责任为安全，优质和有效的药品的生产和分销提供保证。
“我们已经于10月18日致函药厂领导和负责人，要求对使用的原料进行自检。然后，向BPOM报告，我们给出一个时间限制，“Elin在同一场合说。
作为另一个预期，卫生部还尝试了来自新加坡的药物福美唑作为急性肾脏疾病药物。结果是有效的。
“我们在RSCM尝试了10名患者，结果发现他们的病情稳定。在给予这种药物（福美哌唑）后，一些改善，一些稳定。我们希望首先带来200个，因为一个小瓶可以制造一个人，“他说。
药物通过几次注射给药。一小瓶福美唑的价格是1600万印尼盾。
“这笔费用，虽然将由政府承担，”布迪古纳迪说。
许多在印度尼西亚流通的西罗普咳药物含有聚乙二醇或其他溶剂。聚乙二醇其实无毒，但生产质量差，能以乙二醇、乙二醇、丁二醇和乙二醇丁醚等化合物的形式产生污染。
根据布迪·古纳迪的说法，污染是危险的。 如果你看标签，它肯定不存在，因为它不是一种活性成分。这是一种额外的溶剂，很少写在活性药物化合物中。
在某些水平上，乙二醇的乙烯具有剧毒，饮用该溶液的动物或人类可能会病得如此之重，从而导致死亡。
在VUMC页面启动时，乙二醇乙烯和乙二醇营养剂是不可着色，无味和甜的化合物。乙二醇是具有C2H6O2分子式的单个分子。同时，乙二醇是由两个乙二醇分子通过醚键的组合形成的。它的分子式为C4H10O3。
卫生部公布了一份急性肾脏疾病患者转诊医院名单。如果在1x24小时内患者没有接受治疗，卫生机构必须转诊到由孩子检查的转诊医院。以下是14家儿童转诊医院的名单，用于检测急性肾脏疾病：
“人们不会惊慌失措。例如，如果他们生病了，对服用什么感到困惑，只需询问医生。我们已经将处理急性肾脏疾病的协议社会化，供整个地区的医生和卫生工作者使用，“Budi Gunadi强调说。
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