BPOM 允许辉瑞疫苗用于对抗 COVID-19，疼痛对发烧的副作用

雅加达 - 美国食品和药物管理局（BPOM）颁发了美国辉瑞疫苗紧急使用许可（EUA）许可证。

一般来说，BPOM说COVID-19疫苗在所有年龄组都可以耐受。然而，注射后仍有副作用。

bpom负责人佩妮·卢基托在YouTubeBPOM RI上7月15日星期四播出的新闻发布会上说："最常见的情况包括注射部位疼痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛、关节疼痛和发烧。

此外，他说，COVID-19疫苗与这个mRNA平台的疗效有95.5%的16岁及以上年龄组的疗效。对于12-15岁的青少年，疗效达到100%。

疫苗的施用剂量为0.3毫升，注射器在三周内施用多达两剂。

为了获得信息，目前有6种COVID-19疫苗从BPOM获得欧盟A，将在印度尼西亚使用。除辉瑞外，BPOM还出版了来自中国的欧亚科罗纳瓦茨、阿斯利康从科瓦克斯工厂获得的、北京的中药和美国的摩德瑞纳。

BPOM 使用具有特殊存储规格的 mRNA 平台来称呼这种辉瑞疫苗，该平台使用低温 ulta。温度应在 -90 至 -60 摄氏度之间。

此前有报道称，卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金说，美国制造的5000万支辉瑞疫苗将很快运抵印度尼西亚。

这是卫生部与辉瑞-BioNTech合作商定的，即在2021年全年提供一种称为162b2的疫苗。

卫生部长布迪说，他欢迎在印尼采购辉瑞疫苗方面的合作。该疫苗是用于印度尼西亚疫苗接种加速计划的COVID-19疫苗之一。

"我感谢您的合作，以帮助满足印度尼西亚COVID-19疫苗的需求。随着辉瑞5000万剂疫苗的库存不断增加，预计这将加速印尼疫苗接种的实施，"布迪在7月14日星期三说。