BPOM 颁发辉瑞疫苗紧急使用许可证

雅加达 - 美国食品和药物管理局（BPOM）颁发了美国辉瑞（Comirnaty）疫苗紧急使用许可（EUA）许可证。

Penny在7月15日星期四的虚拟新闻发布会上说："今天，除了COVID-19疫苗的种类，BPOM于2021年7月14日星期三发布了辉瑞和生物技术公司用mRNA平台生产的昏迷疫苗的eua。

因此，共有六种COVID-19疫苗从BPOM获得欧盟A，将在印度尼西亚使用。

除辉瑞外，BPOM此前还出版了来自中国的欧亚科罗纳瓦茨、阿斯利康从科瓦克斯工厂获得的、北京的中药和美国的摩德瑞纳。

Penny解释说，根据第三阶段临床试验的结果，辉瑞疫苗（Comirnaty）在16岁及以上时显示出95.5%的疗效或疗效，在12至15岁的青少年中为100%。

Penny说："数据显示，在三周内接种两剂Comirnaty疫苗，可以产生良好的反应。

带有 mRNA 平台的疫苗具有特殊的存储规范，使用低温 ulta。温度应在 -90 至 -60 德贾特西尔丘斯范围内。

"当然，这是一件需要控制的分配工作。然而，PT辉瑞作为制造商已经准备了必要的设施和基础设施，以喂养疫苗接种现场。这是与卫生部合作，能够很好地运行分发过程，"他解释说。

与此同时，卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金先前提到，美国制造的5000万支辉瑞疫苗将很快运抵印度尼西亚。

这是卫生部与辉瑞-BioNTech合作商定的，即在2021年全年提供一种称为162b2的疫苗。

卫生部长布迪说，他欢迎在印尼采购辉瑞疫苗方面的合作。该疫苗是用于印度尼西亚疫苗接种加速计划的COVID-19疫苗之一。

"我感谢您的合作，以帮助满足印度尼西亚COVID-19疫苗的需求。随着辉瑞5000万剂疫苗的库存不断增加，预计这将加速印尼疫苗接种的实施，"布迪在7月14日星期三说。