艾弗姆通硬性药物， BPOM 要求人们不要不小心购买，包括通过在线

雅加达-美国食品和药物管理局（BPOM）局长佩妮·卢基托敦促公众不要不小心购买伊维菌素药物。他强调，该药物目前仍处于临床试验阶段，将提供给COVID-19患者。

此外，该药物也属于硬性药物组，所以它的使用应与医生的处方。

"我们鼓励公众，通过这次临床试验，社区不会自由购买艾维菌素。这包括不从非法在线平台购买，"佩妮在6月28日星期一BPMYouTube上播出的新闻发布会上说。

他说，艾弗姆通一直在传播，但用于治疗感染凯辛甘。然而，他的机构允许对这种药物进行临床试验。

"作为一种合19药物的临床试验立即进行。感谢国企部长埃里克·托希尔，他担心COVID-19毒品的处理，"他说。

测试通过给COVID-19患者服用5天，然后进行28天的观察。临床试验将持续约三个月，每月提供一份报告。

至于艾弗姆通汀药物的临床试验地点，将在八家医院进行，即雅加达RSUP佩尔萨哈巴坦医院、雅加达RSPI苏利安蒂萨罗索医院、苏达索庞蒂亚纳克医院、亚当·马利克·棉兰医院和雅加达加托苏罗托医院。

此外，雅加达苏约托医院和雅加达COVID-19急救医院伊斯马阿特莱特·凯马约兰医生。"但是，如果公众需要这种药物，医生可以通过关注临床试验协议来提供这种药物，"Penny说。

此前，BPOM发布了关于伊维菌素药物的临床试验实施批准（PPUK）。这一决定是由BPOM负责人佩妮·卢基托在国有企业部长埃里克·托希尔的陪同下作出的。

此批准是在流行病学数据和全球出版物表明 Ivermectin 可以提供给 COVID-19 患者之后批准的。

此外，这一批准也是在世界卫生组织（世卫组织）的建议之后作出的。在提到的建议中，艾维菌素可用作临床试验框架。

不仅世卫组织，美国食品和药物管理局（FDA）药品管理局和欧洲药品管理局（EMA）也提出了类似的建议。

但是，在卫生部卫生研究与发展局（巴利特邦克斯）启动实施的情况下，仍必须收集临床试验数据。