医疗器械和药品 COVID-19 国产进入临床试验阶段

雅加达 -研究和技术部长班邦·布罗约内戈罗解释说，在印度尼西亚开发医疗器械采购和COVID-19治疗，既包括国内生产，也包括从国外进口。

班邦说，卫生部已经对国内生产的快速检测设备的制造进行了验证和注册测试。如果获得许可，这个快速测试行业每月可生产5万至10万台。

"除了已经处于验证阶段的快速测试外，实际上还有 3 种类型的快速测试正在开发中，但可能需要 1-2 个月的时间。这有望满足大规模测试的需要，"班邦在5月11日星期一总统秘书处YouTube账户上发布的新闻发布会上说。

然后，政府还在验证基于聚合酶连锁反应 （PCR） 的 COVID-19 筛查工具的生产。预计从5月底开始，该行业将开始生产5万台PCR测试套件。

此外，班邦说，政府已经测试了4台国内制造的原型呼吸机，其中一种工具已进入临床试验阶段。呼吸器的测试由卫生部卫生设施安全中心（BPFK）进行。

"每个工厂每周的生产能力约为 100 台呼吸机。因此，希望这能够满足我们在印度尼西亚各地仍然相当大的呼吸机的需求，"班邦说。

除医疗设备外，政府还在对目前在各国广泛使用的各类药物进行临床试验，以帮助COVID-19患者的康复。此外，还对奎宁丸进行了临床试验，作为原产于印度尼西亚的现代药物的组成部分。

然后，威斯玛阿特莱特医院也在进行临床试验，用印尼的各种草药成分做补充剂。其功能预计将增加身体对COVID-19的抵抗力。

Bambang继续说，在几家医院也开展了治疗血浆或测序整个基因组或染色体系列DNA和RNA（全基因组测序）的努力。

他解释说："目前有一项国家协议，在印尼更多的医院进行疗养临床试验，因此预计这将提高COVID-19患者的康复水平。

与此同时，班邦承认，为COVID-19制造疫苗的努力仍然需要时间。"但是，至少随着全基因组测序的开始，我们就能检测出目前在印度尼西亚传播或正在传播的病毒类型，"他说。