在加强印度尼西亚卫生系统方面利用基因组技术

雅加达 - 健康技术的进步继续迅速发展。目前最有希望的突破之一是基因组学，这是一门研究整个人类DNA的科学。

在印度尼西亚，该技术的利用开始受到认真关注，特别是在经历了COVID-19大流行的经验之后，这给了许多重要的教训。

Satriabudi Dharma Setia基金会（YSDS）主席Vincentius Simeon Weo Budhyanto博士表示，大流行是唤醒在诊断和健康数据管理方面独立的重要性的转折点。在危机期间，印度尼西亚仍然严重依赖进口诊断材料。

“在整个大流行期间，我们进口的诊断试剂高达10万亿印尼盾。具有讽刺意味的是，我们本可以收集的基因组数据尚未得到最佳利用，“他在4月4日星期一雅加达格兰德凯悦酒店举行的BioAI和基因组学研讨会，与全球专家一起推出下一代测序（NGS）活动中说。

简而言之，基因组学是研究DNA的研究，DNA是决定人体如何工作的基本代码。DNA可以比作生命的手册。

“如果把它比作DNA，它就像一本非常厚的书，包含大约33亿个碱基对。这就是我们身体的所有属性和功能的来源，“Vincentius解释说。

通过全基因组测序过程读取整个DNA序列，科学家们甚至可以在症状出现之前了解一个人的疾病风险。这为精准医学铺平了道路，即根据每个人的遗传状况定制治疗。

基因组学在健康领域的好处也非常广泛。这项技术不仅用于检测遗传性疾病，还用于各种现代医疗需求，例如：

- 检测癌症和慢性疾病的风险

- 产前筛查，以尽早监测胎儿健康

- 药理基因组学用于确定药物匹配

- 罕见疾病检测

- 从非常早期阶段开始监测癌症

文森蒂乌斯举例说，基因组学可以帮助选择合适的药物。

“大约20%的印度尼西亚人缺乏激活某些药物（如氯吡格雷）的最佳酶。通过基因组数据，我们可以知道药物是否适合患者，“他说。

这意味着，药物治疗的错误风险可以降低，治疗变得更加有效。

尽管潜力巨大，但印度尼西亚仍然面临着严重的挑战，即当地人口缺乏基因组数据。

“与欧洲或美国的人口相比，国际数据库中的印度尼西亚人数据仍然很少，”文森蒂乌斯说。

事实上，作为世界上第四大人口最多的国家，印度尼西亚拥有非常丰富的遗传多样性。如果没有足够的资料，药物的研究和开发对印度尼西亚人民本身来说是不相关的。

为应对这一挑战，已经采取了各种举措，包括在各个地区建立基因组学实验室。

“我们希望民主化基因组学。这使得这项技术可以更广泛地访问，而不仅仅集中在大城市，”文森蒂乌斯说。

目前，数十台测序仪器已在印度尼西亚各地区部署，从大学到医院。在短期内，目标是至少20万印度尼西亚人的基因组可以成功测序。

Ultima Genomics 的亚洲区总经理 Jason Kang 博士表示，该公司的使命是使基因组测序技术更实惠，更易于访问。

“通过具有高可扩展性和更低测序成本的最新UG200系统，我们开辟了以前无法负担的机会。与YSDS合作使我们能够将这项技术带到以前服务不足的地区，“他说。

这一努力还通过国际合作得到加强，包括与首尔国立大学的Jong-II Kim博士合作，他强调了跨国合作的重要性。

“合作是关键。当每个方面结合其优势时，结果将更加优化，“他说。

这种合作也对成本效率产生了影响。如果以前测序一个基因组的成本可以达到数百到数千美元，那么现在目标是将其降至100美元以下，即约170万印尼盾。

“以前，每人约800美元（1300万盾），现在我们的目标是低于100美元，”文森蒂乌斯解释说。

降低成本是基因组技术能够被更多的人群访问的关键。然而，在这些进步背后，数据安全仍然是一个主要问题。基因组数据是一种高度敏感和有价值的资产。

“生成的数据必须留在国内。这是必须保护的国家资产，“Twist Bioscience的高级现场应用专家Jim Zhang说。

因此，数据管理以高标准进行，包括通过加密和匿名化来保护隐私。最终，基因组学不仅是一种先进的技术，而且还带来了医疗保健服务范式的大变革，从反应性到预防性。

“通过了解DNA，我们甚至可以在症状出现之前预测疾病的风险，”Vincentius总结道。

随着这一重大举措，印度尼西亚有机会建立一个更强大、更具包容性和可持续的数据驱动型卫生系统。基因组学为未来铺平了道路，在这个未来中，疾病可以更早地预防，治疗更有针对性，人们的生活质量显着提高。

生物人工智能和基因组学研讨会新闻发布会，与全球专家一起推出下一代测序（NGS）（照片：VOI/Adelia）