高血压病例仍然很高,基因组检测的重要性,因此克服它的一步

雅加达 - 高血压是血压高于正常值的病情,通常被称为“沉默杀手”,因为它通常在没有任何投诉的情况下发生。许多人经历过这种情况,无论是否被诊断出。

世界卫生组织(世卫组织)曾预测,到2023年,包括印度尼西亚在内的发展中国家,世界上30.79岁的人口中有12.8亿人患有高血压,近2/3的人生。

卫生部2023年印度尼西亚健康调查(SKI)的结果显示,印度尼西亚的高血压患病率为30.8%。

与2018年RISKESDAS的结果相比,这一数字确实有所下降,印度尼西亚的高血压患病率为34.1%。然而,根据INASH主席Eka Harmeiwaty博士的说法,这个数字仍然很高,需要良好的处理。

埃卡博士说,实际上还有很多人没有被诊断出患有高血压,药物遵守率仍然很低,以及引起高血压的危险因素,这些因素尚未被公众注意。其中之一是遗传风险的影响。

“研究表明,60.1%的高血压与遗传因素有关,其余与环境有关,如吸烟,肥胖条件和过量的盐消费,”Eka医生在2025年2月21日星期五在Kebayoran Baru地区的新闻发布会上说。

因此,Eka医生表示,基因组检测可以成为检测高血压的重要步骤之一。通过这种测试,希望它能根据遗传学检测高血压风险的人,以便有效地进行治疗。

“最近,基因组检测在健康界也越来越受欢迎,这是有助于早期发现某些疾病(包括高血压)的创新之一,”他说。

基因组学是研究人类DNA中基因配置文件的研究。基因组学测试可以识别与高血压相关的特定基因。

「基因组学研究基因的功能、发育以及它们在体内的反应或表现,对个体健康有影响。基因组测试可以识别与高血压相关的特定基因,从而有可能开展个人预防和治疗工作,“他解释说。

此外,Eka博士还强调,需要进一步鼓励为社区进行高血压筛查,以便更早地发现高血压病例,以便更适当地进行治疗。印度尼西亚的高血压控制还需要配备加强初级服务、卫生工作者的培训、管理良好的药物采购和分销系统,以及根据指导方针支持药物多样性。

图片:Yesica Sitinjak/VOI