IAI 确保专利和生成药物具有相同的质量

雅加达 - 许多人用发明药物片眼看,认为其质量远低于专利药物。

PP主席印度尼西亚药剂师协会(IAI)Noffendri Roestam解释说,专利和衍生药物之间没有显着差异,甚至两者都有相同的品质。

Noffendri解释说,专利药物是某人首次发现的药物,通常注册有效期为15-20年的专利权。

“给出10-20年的时间,因为直到最终可以销售和使用该药物,它需要大量资金,数百万亿。这就是为什么他多年来获得专利权的原因,只有他可以生产,“Noffendri在雅加达药房出售公司活动上发表新闻声明时说,ANTARA于8月24日星期六推出。

专利权利到期后,其他制药公司可以通过获得专利持有人许可来生产相同的药物。专利权利到期后生产的药物被称为生殖药物。

衍生药物可以是品牌药物的形式,其中一些公司获得生产不同名称的药物的许可。

虽然商标名称可能有所不同,但生成药物的含量必须符合其专利药物的规格。

例如,如果Panadol等专利药物的剂量为500毫克,则不同名称的生成药物也必须具有相同的剂量。

虽然衍生药物通常被认为是无效的,但一般来说,剂量和活性含量仍然与专利药物相同,特别是衍生药物已获得BPOM的许可。

“再一次,药物在获得食品和药物监督局(BPOM)的许可后,他必须符合在BPOM注册的专利药物等标准,”他说。

认为生成药物无效的患者应进一步咨询医生寻找合适的替代品。