暂停， FPKS DPR 成员要求政府评估阿斯利康疫苗

雅加达——印度尼西亚共和国众议院第九委员会成员内蒂·普拉塞蒂亚尼·阿赫尔要求政府对阿斯利康COVID-19疫苗进行全面评估。在宣布推迟使用英国疫苗之后，直到世界卫生组织（世卫组织）关于副作用的研究结果出来。

"众所周知，阿斯利康疫苗临床试验尚未在印度尼西亚进行。我支持推迟使用，并要求政府进行全面评估，"内蒂在3月18日星期四的一份书面声明中说。

他提醒政府，如果研究结果不明，不要急于发放紧急使用许可证。

"不要让我们错过，因为我们急于给予紧急使用许可证，"PKS政治家说。

此外，Netty评估说，尽管阿斯利康疫苗是根据COVAX-WHO计划（免费）获得的，但这并不意味着政府可以忽略有关其疗效、质量和清真方面的临床试验。"一切都必须透明，没有什么是隐藏的，"内蒂说。

内蒂还要求政府确认政府进口和购买的110万剂阿斯利康疫苗和5000万剂疫苗的命运。包括预期疫苗的到期日期，如果以后可以使用的话。

"进口的110万支疫苗和政府购买的5000万支疫苗将会怎样？根据资料，110万剂的到期日期只有到2021年5月。现在进入三月中旬。如果我们不能在疫苗过期前使用呢？

因此，内蒂说，政府必须立即找到解决这个问题的办法。她说，这一事件也应该成为政府的一个注意事项，这样政府就不会急于购买和采购疫苗。

"不要让免费疫苗计划使我们软弱和不独立。还必须向公众解释COVAX-WHO免费疫苗计划是否真正没有条件。不要让公众认为，获得110万剂免费剂量，因为我们愿意再购买5000万剂，"西爪哇立法者说。

此外，内蒂还鼓励政府加强疫苗和疫苗接种的社会化。她认为，社会化必须是大规模和有效的，以防止恶作剧和毫无根据的信息传播。

"疫苗社会化也不应单调。与公众人物和影响者合作，他们的态度和言论被听到和遵循。小心点，不要选择错误的榜样，而要为社会树立一个坏榜样，"内蒂说。

众所周知，食品和药物监督局（BPOM）建议，阿斯利康COVID-19疫苗在印度尼西亚尚未进入审查程序时不使用，因为疫苗的安全问题最终在15个国家暂停。

"为了谨慎起见，食品和药物监督局 （BPOM） 以及来自国家药物评估委员会、国家 PP KIPI 和 ITAGI 的专家团队正在开展进一步研究，因为安全问题被发现。虽然它仍在研究过程中，阿斯利康COVID-19疫苗建议不要使用，"食品和药物监督局（BPOM）局长佩妮·卢基托在雅加达的声明中说，星期三晚上，3月17日。

食品和药物监督局（BPOM）说，延误也是由于血液凝固病例，包括奥地利和丹麦的两例致命病例，这些病例是在注射了某些批次的COVID-19阿斯利康疫苗（ABV5300、ABV3025和ABV2856）后怀疑的。

然而，尽管阿斯利康的COVID-19疫苗批号为ABV5300、ABV3025和ABV2856没有进入印度尼西亚，出于谨慎考虑，食品和药物监督局（BPOM）提出了不使用的建议，进一步继续与世卫组织和其他国家药物当局就疫苗安全性的全面和最近的调查和研究的结果进行沟通。