国家拒绝努桑塔拉疫苗

雅加达——前卫生部长泰拉万·阿古斯·普特兰托在众议院（DPR）的一次会议上自豪地展示了他的COVID-19疫苗。Terawan声称，这种疫苗，他命名的Nusantara疫苗，可以是一个解决方案，为严重合并症的人和那些有自身免疫力的人。

Terawan解释说，Nusantara疫苗是基于自体支离细胞或白血球的成分，然后暴露在Sars-Cov-2的抗原中。因此，据Terawan说，努桑塔拉疫苗将具有单独用于疫苗接种的目标。

"作为卫生部长，我参加了那些希望开发基于细胞的支流疫苗的公民的活动。当然，他们是自动的，个人的，当然非常，非常安全"，Terawan在联合委员会第九次工作会议的议程中说，在议会大厦，塞纳扬，雅加达，星期三，3月10日。

这种疫苗的开发和临床试验是PT拉玛翡翠多苏克斯（拉玛制药）与美国的AIVITA生物医学，迪波内戈罗大学和卡里亚迪塞马朗博士的合作。

Terawan说，自2015年以来，他在加托特苏格罗托陆军医院的治疗中心细胞中开发了支离细胞。由于COVID-19大流行在印度尼西亚的发展，他也承认，他立即主动开发一种基于突起的细胞病毒。

特拉万还说，到目前为止，他的政党已经发表了各种有关这项研究的国际科学期刊。只是该杂志仍然主要基于癌症的突起细胞，而不是 Covid - 19 。

努桑塔拉疫苗的弱点和长处

马来西亚普特拉大学生物技术研究员比莫·阿里奥·特霍解释说，使用树突状细胞（DC）接种疫苗有其优点和缺点。

其优点包括，它可以更具体地设计使用特殊的抗原来激活支离细胞。然后，它可以激活T细胞，并怀疑免疫持续时间比传统的灭活疫苗。

同时，缺点是，这是一个漫长的过程，需要特殊的设施，所以它不适合大规模疫苗接种计划。

3月10日星期三，Bimo说："与传统疫苗相比，成本非常昂贵。

努桑塔拉疫苗的利弊

在众议院大楼举行的会议上，食品和药物监督局（BPOM）局长佩妮·卢基托透露了努桑塔拉疫苗研究中的几件事。据她介绍，这种疫苗研究不符合医学原理。

除其他事项外，与自愿担任道德委员会的前几方在研究地点上存在差异。

"在这项研究中也没有执行良好临床实践规则的实现。加托特苏格罗托陆军医院的道德委员会，但研究的实施是在卡里亚迪博士医院"，佩妮说，在与DPR委员会九联合工作会议，星期三，3月10日。

事实上，她说，每个研究小组必须有一个道德委员会来代替研究实施，负责研究课题的实施和安全。与Penny不同的是，DPT成员实际上支持Terawan的疫苗研发结果。

人民民主党派系第九委员会成员拉赫马德·汉多约实际上指责佩妮·卢基托不独立。此前，对Nusantara疫苗的第二次临床试验进行了艰难的许可工作。

拉赫马德认为，由特拉万·阿古斯·普特兰托发起的努桑塔拉疫苗似乎在这个过程中很复杂。尽管I期临床试验的结果没有显示30名志愿者出现严重的副作用。

"BPOM不可能被强迫，法律规定BPOM是人民控制毒品的任务。3月10日星期三，在DPR委员会第九次联合工作会议的议程中，Rahmad说："只有从这次讨论和我们的朋友在该地区的一次工作会议上的调查结果中，Semarang才认为BPM主席佩妮·卢基托不是独立的。

努桑塔拉疫苗团队放弃

对拒绝发现疫苗的支持使研究小组对在国内使用的Nusantara疫苗感到悲观。印尼疫苗研究小组承认，如果政府被迫停止临床试验程序，他们放弃了疫苗。

食品药品监督局（BPOM）尚未批准临床试验实施批准（PPUK）进行临床试验II.后，表达了这一态度。BPOM先前评估说，在前卫生部长特拉万·阿古斯·普特兰托研制的疫苗的临床试验第一阶段，仍有临床原则没有实现。

据研究小组称，到目前为止，它已达到疫苗研发的临床标准。从动物临床前试验开始，到针对人类的第一阶段临床试验。

即便如此，该小组承认，对动物的临床前测试不是在印度尼西亚进行的，而是由一个赞助商进行的，即来自美国的AIVITA生物医学。

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