争论疫苗努桑塔拉， Dpr：未经确认的评论不会贡献任何东西

雅加达——前卫生部长特拉万·阿古斯·普特兰托研制的努桑塔拉疫苗引起了争论，因为一些党派对此表示怀疑。

众议院第九委员会副主席梅尔基·拉卡·莱纳（Melki Laka Lena）评估说，未经研究人员确认或看到美国食品和药物管理局（BPOM）发布的结果，不会对执行2016年总统关于加速生产和使用药品和医疗器械的第6号总统令作出任何贡献。

事实上，为了对抗COVID-19大流行，乔科·维多多总统（乔科维）已经注意到了这一点。

梅尔基在VOI2月23日星期二引用的书面声明中说："对于研究人员和各种有其他意见的人，请直接前往Undip或Kariadi医院，也可以等待正在检查这些数据的BPM的结果。

他还提到，众议院第九委员会访问并亲眼看到迪波内戈罗大学（Undip）和卡里亚迪医院的研究小组对30人进行第一阶段临床试验的曝光情况。据他说，在此期间，团队确实默默工作，只是敢于打开和做出版物后，这个过程完成。

"结果是积极的，（瓦克辛·努桑塔拉，红色）有可能成为一种具有新方法和个人的疫苗，"他说。

不仅如此，根据团队的介绍，这种疫苗也没有在临床试验第一阶段的30名志愿者中引起副作用。事实上，志愿者体内对COVID-19的抗体增加相对较高。

他解释说："Bpom代表当时也在场，在进入第二阶段临床试验之前，他们直接收到了第一阶段临床试验研究的结果，以供进一步研究。

此外，他还提到，如果将来真的有Terawan与一些缔约方一起研制的疫苗，已经按照规定进行了一系列测试，当然，这将使印度尼西亚在卫生领域拥有主权。梅尔基说，这也适用于COVID-19测试工具GeNose。

他说："格诺斯和瓦克辛·努桑塔拉如果按照适用法规进行了一系列测试，就可能成为在卫生领域建立印尼主权和独立的入口。

此前有报道称，在被卫生部长免职后，特拉万·阿古斯·普特兰托对他为防止COVID-19的传播而研制的Nusantara疫苗感到吃惊。该疫苗已通过第二阶段临床试验，已引起公众的注意。

与艾维塔生物医学公司合作开发这种疫苗。在美国加利福尼亚州，来自加贾马达大学乔贾卡塔分校、塞贝拉斯马雷特州立大学（UNS）索洛分校和迪波内戈罗大学塞马朗分校和雅加达加托索布罗托医院的研究人员参加了研究。

声称这种疫苗可以产生免疫力，长期提供保护。此外，在2月17日星期三的一次采访中，他说这种疫苗是个人的，可以被所有人使用，包括那些患有伴随或合并性疾病的人。

"当然，概括的概念应该改变为个性个人疫苗接种的概念，"Terawan说。

他解释说，制造疫苗Nusantara的过程通过潜伏过程流经大约7天。直到后来，它将是个人或个人的疫苗。

"关键是从我们一直采用的抗原COVID-19的每一个突起细胞，所以它将是一个记忆突起细胞，对抗COVID-19，"他说。

Terawan希望这种疫苗能在试验的所有阶段通过，并获得美国食品和药物管理局（BPOM）的许可和印度尼西亚乌莱马委员会（MUI）的清真认证，以便大规模生产。

在大规模生产的过程中，他相信在本月晚些时候有1000万剂疫苗可以生产。"预计这将创造疫苗的独立性，"他说。