记住!卫生部坚称,制药做法只能由制药人员完成
雅加达 - 卫生部(Kemenkes)药品管理和服务主任Agusdini Banun Saptaningsih强调,药品实践必须由药品管理人员根据法律法规的规定进行。“在进行药物实践时,药剂师和/或专门药剂师可以得到医药职业人员的协助,”Agusdini在9月20日星期三在雅加达Antara的一份书面声明中说。Agusdini说,药品工作者必须开展的药物实践包括生产控制,包括质量控制,采购,储存,分配,研究,开发药品库存以及药品管理和服务。药品设施包括生产设施、分销、药品管理、药品管理服务和支持保健服务。“制药行业和制药材料行业形式的生产设施中,必须至少有三名药剂师和/或专科药剂师,作为质量确定,生产和质量监督领域的各自负责人,”他说。Agusdini说,天然药品行业,天然成分提取行业和化妆品行业,必须至少有一名专业药剂师和/或药剂师作为负责人。此外,他继续说,医疗器械和家庭用品(PKRT)行业必须按照法律法规的规定承担技术责任。他解释说,虽然某些生产设施,如小企业,自然成分药物微型企业,以及B组化妆品行业,但可以由制药职业工人进行。“RPP(法律法规草案)将受到Permenkes(卫生部长法规)的衍生品的监管,至少有一名医药职业者,但仍由药剂师监督,”他解释说。阿古斯迪尼解释说,在某些情况下,药品服务设施中,有限的药物做法可以由医务人员和卫生工作者进行。这些情况包括一个地区缺乏药房人员,需要政府计划,处理医疗紧急情况和/或特殊事件(KLB),疫情和其他灾害紧急情况。他说,为了确保这一点,中央和地方政府根据其权限,可以对药物实践的实施进行指导和监督,并可以包括专业组织。Agusdini Banun Saptaningsih在从周一(18/9)到下周进行的健康法衍生法规公开测试中传达了这一声明。公众可以通过卫生部的YouTube频道关注这项活动。此外,在准备过程中,公众参与提供建议也可以通过 https://partisipasisehat.kemkes.go.id/ 网站进行。