预计急性肾衰竭，坦格朗地区政府收紧卫生机构中的药物使用

坦格朗 - 万丹丹丹格朗摄政卫生办公室将增加和收紧该地区所有卫生设施的药物使用措施，以应对儿童急性肾功能衰竭病例的再次出现。

“是的，我们仍然会充满谨慎，即使IDAI已向所有成员发出通知，以加强对所有卫生设施中药物（特别是儿童）使用的监督，”坦格朗摄政卫生办公室代理主任Hendra Tarmizi博士说。

他透露，除了收紧儿童吸毒外，他的政党还将监督这些毒品的流通。

他继续说，对食品和药物监督局（BPOM）和卫生部通报清单中所列的药品进行了监督。

“因此，我们目前也在提高对这种（Praxion糖浆）药物的监视的警惕，”他说。

他说，到目前为止，坦格朗摄政卫生办公室尚未撤回Praxion糖浆药物的类型，因为从BPOM RI的最新信息来看，根据使用七个样品进行的一系列测试，Praxion是安全的，结果合格。

“到目前为止，我们还没有撤回（Praxion药物），因为我们还没有收到BPOM的官方SE。但从调查结果来看，他说这种药物并不危险，“他说。

他还补充说，在坦格朗摄政区，目前没有发现儿童急性肾衰竭病例，希望不会发现更多病例。

“没什么，希望没有发现更多的病例，也不会发生，”他说。

此前，儿童急性肾功能衰竭或非典型进行性急性肾功能损害（GGAPA）病例在去年10月首次出现后，最近再次出现。

印度尼西亚卫生部指出，雅加达DKI的两名1岁和7岁的居民报告患有GGAPA。一例确诊病例死亡，另一例处于疑似状态，仍在重症监护室。

政府还采取了未雨绸缪的行动，停止了Praxion品牌糖浆药品的流通，同时对雅加达发生的两例最新GGAPA病例的确切原因进行了流行病学调查。

但是，从食品药品监督局（BPOM）对Praxion糖浆型药物进行的调查和调查结果来看，根据使用七个样品进行的一系列测试，使用具有合格结果的样品进行，可以安全食用。

“从七个样品的测试结果来看，结果是合格的。这意味着它符合印度尼西亚药典的规定和标准，“雅加达BPOM Togi Junice Hutadjulu的药物，麻醉品，精神药物，前体和成瘾物质监督副手说。

在国家食品药品检测发展中心（PPPOMN）的实验室中检测样品 BPOM符合世界卫生组织（WHO）的标准，因此可以确定其准确性。该测试于 2023 年 2 月 2 日和 3 日进行。

“测试结果可以被认为是有效的，以支持BPOM监督的结果，”他说。