Sinovac疫苗经过现场测试，Bio Farma称@EnggalPMT的信息含量有误导性

雅加达—Sinovac Biotech生产的新冠疫苗疫苗包装产品的照片在一个名为Bandit Merah Putih或@EnggalPMT的帐户上传后，在Twitter社交媒体上传播开来。原因是，在疫苗包装上贴有“仅针对临床试验灭活的SARS-CoV-2疫苗（Vero细胞）”字样。印尼疫苗生产商Bio Farma与印尼药品与食品监管局 (BPOM) 共同进行了Sinovac临床试验，结果表明病毒含量具有误导性。

疫苗包装主要为白色，略带橙色。包装内用中文书写，实质上是每支装有0.5毫升试管的规格。 每个人的剂量为0.5毫升。

不少网民回应了上传。即使他们从政府那里获得了免费的定量配给，他们中的大多数还是选择不接种疫苗。这种不情愿还受到疫苗包装照片上捕获的“仅用于临床试验”一词的影响。

对此印尼疫苗生产商Bio Farma发言人班邦·赫里扬托(Bambang Heriyanto)表示，Sinovac疫苗包装是临床试验第三阶段使用的疫苗包装，该临床试验自2020年8月开始进行。

班邦于周六（1月2日）与VOI联络时说：Sinovac疫苗的流通包装赢得了胜利。但是这种解释是错误的。是的，该名称仅用于临床试验，是的，仅用于去年八月进行的III期临床试验。这是有限度使用的，已经注入1,620名志愿者，而且已经结束了。”

班邦还强调，该帐户上传的名称为Bandit Merah Putih（Red and White Bandit）的疫苗照片具有误导性。 这是因为将要注射的疫苗包装不是那种形状，而是呈一剂小瓶或小玻璃瓶的形式。

“使用的包装只是临床试验，而使用的包装是在小瓶或小瓶中。

他说：“之后，将使用注射器将其注射并注射。一盒包含约40个小瓶或一剂。内容不同。那个（一位发通知），假装知道但不知道，”。

根据班邦的说法，进入人体的产品必须经过临床试验阶段。在产品包装上，还必须说“仅用于临床试验”或用于临床试验，而不用于大规模使用。

他说：“不是（要注射的疫苗产品）。那是用于临床试验。 应该写下国际规则。一切都适用，不仅是疫苗，新药，对不对？例如，如果我们想制造一种新药，就必须进行临床试验，这并不意味着我们就是豚鼠。

班邦希望公众不要轻易相信社交媒体上传播的信息。特别是关于政府尚未通过卫生部或Bio Farma正式传达的疫苗信息。

此外，他还重申，第三阶段临床试验的目标是在2021年1月完成。在该小组中，他的团队将向食品药品监督局（POM）提供一份临床试验报告，以便在发出紧急使用授权（EUA）之前再次进行检查。

他说：“该第III期临床试验的结果将用于颁发印尼药品与食品监管局（BPOM）的使用许可。 现在，包装将不存在（包装），不应只为临床试验而写。 没有 稍后，BPOM将获得紧急许可。 从包装上看，这是错误的，这是不同的，”。