印尼病毒病毒及引发公众质疑的中疫苗四大事实

雅加达 - Jagat Twitter 正在活跃讨论由 Sinovac 制造的 COVID- 19 疫苗。这张@EnggalPMT分享了一张图片，图片上显示的是一包白色的S sinovac橙色条，上面写着"只用于临床试验"。

在推特上，@EnggalPMT质疑政府怎么可能用疫苗给公民接种疫苗，而疫苗应该只用于临床试验。

这@EnggalPMT传播，转发活动 1，053 次。不少网友也质疑政府为何把这种临床试验疫苗给公众。

"可能是因为你买了怕损失吗？我问洛...GA NUDUH MACEM2，"@HasmiSahar。

"哇...所以鼠标实验东...嗯......"@sonny140774。

"阿罕杜利拉也有谁想讨论这个问题。我很高兴读到昨天的装箱标题，"@WongKit78352356。

"这个 tuh 实际上 gmn 反正， 说实话， 因为社区是少 sx 信息， 特别是有关是否会有副作用 gimana 。因为预告的"bgt 预防和治愈那些受COVID-19影响的人。Sy特别害怕ga mw jd豚鼠，诚实害怕和@riewayne29"，他表达了对他所看到的关注。

卫生部已经澄清了这一点。通过短信联系，COVID-19疫苗接种发言人西蒂·纳迪亚·塔米齐证实，在社交媒体上传播的图像是错误的。他说，将由社区分发和注射的COVID-19疫苗不是这样的。

"我只知道，使用的疫苗不是这样的，是的。（包装）已经是一个小瓶的形状，是的，"他告诉VOI，星期六，1月2日。

娜迪亚还澄清了病毒图像中写的"临床试验"。"没有'临床试验'...这是昨天的第三阶段临床试验。

Sinovac疫苗是由中国一家制药公司生产的疫苗。美国食品和药物管理局（BPOM）正在万隆PT生物农场对这种疫苗进行进一步的监测和研究。

据说，所产生的数据在疗效方面显示出良好的迹象。除印度尼西亚外，Sinovac疫苗还在巴西、土耳其和智利进行临床试验。

BPOM Penny K Lukito 在 Tempo.co，2020 年 12 月 31 日星期四上写道："到目前为止，数据显示了良好的结果，这继续增强了我们作为评估人员的信心，使结果将良好。

以下是我们从各种来源收集的关于 Sinovac 疫苗的四个信息。

卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金在关于S sinovac疫苗的最后声明中说，批准可以在一到两周内公布。布迪说："我认为，疫苗（Sinovac）的提供和批准的第一阶段可以在1-2周内完成。

经批准，包括卫生部在内的当局可以开始在印度尼西亚全境分发。布迪说，分配将在很短的时间内完成。他继续说，疫苗接种过程将优先考虑卫生工作者和公务员。

他说："最复杂的是，我们如何在所有服务点为所有人都注射这种疫苗的最后阶段。

布迪说，进程的最后阶段不可能仅仅依靠卫生部。所有利益攸关方必须共同努力，使国家疫苗接种计划成为印度尼西亚全国的群众运动。

印度尼西亚已经引进了大约300万剂疫苗。在第一个kloter中，疫苗总共被带进120万剂。下一个克洛特直到去年年底，星期四，2020年12月31日。

第二个克洛特的剂量为180万。所有疫苗现在都在由BPOM进行临床测试。印尼外交部长Retno Marsudi说："随着这一的到来，已有300万种中疫苗在印度尼西亚上市。

3. 其他国家/地区临床试验

在S sinovac疫苗的临床试验过程中，印度尼西亚与巴西和土耳其分享了数据。两国提供了临床试验结果数据，结果良好。

BPOM负责人Penny K Lukito从通讯结果中解释说，巴西和土耳其的临床试验结果数据显示，结果良好，一直记录下来。据说，良好的结果与在万隆PT生物农场实验室进行的测试相匹配。

Penny 说："到目前为止，数据显示了良好的结果，因此这继续增强了我们作为评估人员的信心，因此结果将良好。

佩妮进一步声称没有副作用的报告。巴西、土耳其或万隆显示的数据表明，疫苗在对抗COVID-19方面的有效性。

Penny 说："第二次彭尼恩蒂坎完成和 1、3 和 6 个月的观察后，临时临床试验数据的结果已逐渐给出。

BPOM说，佩妮也做了评估，以便紧急使用疫苗的授权许可证可以迅速发放。

他说："已经证明，良好的数据与安全方面有关，而且据报道没有严重的副作用，因此它显示了与第1阶段和阶段2当前结果一致的安全方面。