Bareskrim检查药品制造商PT Afi Farma

雅加达 - 警方CID调查人员检查了东爪哇Kediri的制药商PT Afi Farma，以及糖浆药物原料供应商，作为将处理急性肾衰竭病例的状态从调查阶段提高到调查阶段后的后续行动。

国家警察公共关系司司长Kombes Nurul Azizah说：“在改善状况后，调查人员对药品制造商PT AF（Afi Farma）和原材料供应商 进行了检查和 检查。

除了对相关方进行检查外，调查人员首先进行调查管理，并以印度尼西亚多个地区的肾衰竭患者的实验室结果样本的形式获取证据。

此外，Nurul说 ，研究人员深化了监测糖浆型药物制剂药物生产和分销的系统。

“调查人员还深化和澄清了与分销许可证相关的BPOM，”他说。

国家警察民警某些犯罪（Dittipidter）主任Pipit Rismanto准将单独联系说，警方CID调查人员今晚前往Kediri对PT Afi Farma进行检查。

“今天的调查人员直接去了Kediri，”他说。

此前，美国食品和药物管理局（BPOM）发现PT Afi Pharma生产的扑热息痛产品被肾脏损伤化合物污染。

BPOM根据印度尼西亚卫生部提交的102份糖浆药品清单的抽样 测试结果 获得，用于BPOM RI实验室原材料含量的可行性测试，因为它们被怀疑与印度尼西亚的急性肾脏疾病病例有关。

所讨论的损害肾脏的污染材料是 超过安全阈值的丙二醇，从而触发产品中的乙二醇（EG）和二甘醇 （DEG）污染。

BPOM已完成对卫生部报告的全部糖浆药品清单的测试。在总共102种产品中，发现了三家私营药品制造商的EG和DEG污染含量。

除了PT Afi Farma，另一家制造商是位于北苏门答腊棉兰丹绒穆利亚的PT Universal Pharmaceutical Industries。

BPOM的联合小组与警方CID一起查获了PT Universal生产的数十万种Unibebi品牌的用于发烧和咳嗽的糖浆药物。