Bio Farma：印尼因临床试验最快而选择了Sinovac疫苗

雅加达-PT Bio Farma总裁Honesti Basyir透露了政府决定选择中国制药公司Sinovac生产的COVID-19疫苗的原因。强烈的原因之一是这三种疫苗在临床试验过程中的速度。

他在更新的“ Covid-19疫苗分配”更新中说：“我们可以说，选择COVID-19疫苗的基础必须满足几个因素，即满足安全性，速度要素，还必须满足独立方面的要求。”规划和质量控制”虚拟版，12月8日，星期二。

霍尼斯蒂说，此外，辛诺瓦克疫苗还具有授权机构保证的功效和质量。 Sinovac疫苗还进行了从临床前到1期临床试验，2期临床试验和3期临床试验的一系列测试。

他说：“从时间表和发展情况来看，来自Sinocvac的COVID-19疫苗候选人是进入第三阶段临床试验的十个最快的候选人之一。”

Honesti说，不仅如此，Sinovac使用的疫苗平台类型的相似性是印尼选择该疫苗的另一个考虑因素。除了由Bio Farma控制之外，该系统还获得了世界卫生组织或WHO的认可。

他说：“就使用这种疫苗的平台和方法而言，使用的灭活平台或已在其他类型的疫苗中得到证明并已由Bio Farma掌握的灭活病毒。”

霍尼斯蒂说，目前从辛诺瓦州购买了多达120万剂COVID-19疫苗成品。但是，他确保了双方之间的合作伴随着技术转让过程。这样一来，当原定或散装形式的疫苗计划于今年12月到货时，Bio Farma便可以根据国内需要对其进行独立处理。

他解释说：“在Bio Farma与Sinovac的合作中，在所需测试方面还进行了技术转让。BioFarma在为政府和私人需求分配疫苗方面已有丰富的经验。”

Honesti说，在第一种疫苗到货之后，印度尼西亚将在2020年12月以原材料的形式继续进口1500万剂疫苗。

他说：“剩余的300万剂疫苗将在2020年12月底或2021年1月初达到180万剂。到2021年1月左右，还将有3000万剂疫苗以原料形式到达。”

Honesti强调，所有到达的疫苗都是在印度尼西亚，巴西和其他几个国家进行的3期临床试验中所用的相同类型的疫苗。