众议院要求药品制造商在儿童肾衰竭病例后必须接受调查

雅加达 - 众议院要求药品制造商在儿童肾功能衰竭的猖獗病例后进行调查的坚定态度得到了赞赏。在此之前，有人指控从儿童糖浆药物样本中发现了有害物质。

“这是众议院，特别是第九委员会的议员们认真关注这一健康问题的一个很好的回应，”政治传播专家Silvanus Alvin于10月21日星期五说。

众所周知，迄今已有192例儿童神秘的急性肾衰竭病例，使政府指示卫生机构终止液体药物的给药，直至时间不定。政府还呼吁药店暂时停止销售儿科糖浆药物。

“这不是一个微不足道的问题，因为它与儿童有关，这实际上是印度尼西亚民族的未来。公众也在等待相关方的解释，例如BPOM，在DPR RI的第九委员会面前，“阿尔文说。

糖浆药物中有两种成分与儿童急性肾功能衰竭的原因有关，即乙二醇（EG）和二甘醇（DEG）。Alvin评估说，Dpr进行的与儿童急性肾功能衰竭病例问题有关的监督是相当优化的。

“众议院的这种监督是避免社区中过度争论的良好缓解措施之一，”多媒体努桑塔拉大学（UMN）传播科学学院的讲师说。

“对我来说，众议院第九委员会的严肃性为那些肯定担心孩子健康状况的父母提供了安心，”阿尔文补充道。

UMN远程学习计划的讲师评估说，负责卫生事务的DPR RI第九委员会也应该有勇气在儿童急性肾衰竭病例问题上存在从内部到外部各方的游戏。此外，阿尔文说，在这种情况下，儿童死亡率相当高。

“必须彻底调查谁是本案的主谋和罪魁祸首。健康问题是我们国家必须考虑的主要焦点，“莱斯特大学英国硕士毕业生说。

此前报道称，众议院第九委员会副主席查尔斯·霍诺里斯（Charles Honoris）承认，他收到的报告称，从儿童糖浆药物样本中发现了有害物质。他还要求卫生部（Kemenkes）和BPOM立即撤回市场上涉嫌含有有害物质的消费品和药品类型。

查尔斯还要求，如果在这方面存在故意和疏忽的因素，则对制片人进行法律起诉。

“卫生部和PoM机构必须立即进行检查，并停止流通所有涉嫌含有有害物质的消费品和药品，”查尔斯说。

“如果制造商故意或疏忽的因素导致某些药品中存在有害物质，则必须执行执法过程，”他继续说道。