世卫组织审查辉瑞疫苗可能的紧急用途清单

雅加达-世界卫生组织（WHO）已从辉瑞公司和BioNTech公司接收了COVID-19疫苗数据，目前正在12月2日（星期三）对其进行“可能的紧急使用清单”（EUL）进行审查。

EUL是各国认证本国使用的基准。

12月3日，星期四，安塔拉报道中提到了英国监管机构美国药品与健康监管局（MHRA），该机构在向路透社发表的一份声明中表示：“世卫组织与MHRA也在讨论从其监管机构中获取某些信息的可能性。评估，这可以加快清单的速度。WHO紧急使用。”

12月2日，星期三，英国批准了辉瑞公司的COVID-19疫苗，绕开了美国和欧洲，成为第一个正式支持该疫苗的西方国家，该国称它将在下周初送达最脆弱的人群。

世卫组织首席紧急专家迈克·瑞安（Mike Ryan）对这一消息表示欢迎，并补充说：“我们不能停止，我们需要3-4种以上的疫苗。”

他在社交媒体活动中说：“我们必须提高产量，我们必须降低价格。”