美国卫生当局支持使用重新设计的 Omicron 变异加强剂量疫苗

雅加达 - 美国疾病控制和预防中心（CDC）周四建议使用重新设计的COVID-19加强注射剂，用于针对冠状病毒的Omikron BA.4和BA.5亚变体的12岁及以上人群。

使用重新设计的Omicron COVID助推器的绿灯将允许数百万次重新装备的疫苗，作为全国范围内重新接种疫苗运动的一部分，在周末推出。

CDC免疫实践咨询委员会以13比1的投票结果支持辉瑞/BioNTech和Moderna更新的加强剂。

“更新的COVID-19助推器旨在更好地预防最近传播的COVID-19变体，”CDC主任Rochelle Walensky在一份声明中表示，并援引路透社9月2日的话说。

周三，美国食品和药物管理局（FDA）授权进行更新的疫苗接种，通常称为二价注射，针对占主导地位的Omikron BA.4和BA.5亚变体以及原始病毒。

FDA官员表示，他们认为更新的疫苗应该比以前的加强剂更广泛地提供给更广泛的人群，因为它们可以帮助年轻人避免长期COVID，这可能会使他们遭受数月的衰弱症状。

疾病预防控制中心和FDA官员表示，他们相信这些疫苗将在冬季之前提高对病毒的免疫力，因为随着人们在室内花费更多时间，感染往往会增加，因为病毒更容易传播。

在周四的会议上，CDC官员建议COVID患者至少应等到完成隔离后再接受加强治疗，并可以考虑等待三个月。

疫苗制造商尚未完成新授权的加强剂的人体试验，咨询委员会的一些成员对缺乏数据表示保留。关于重新设计的助推器的大部分可用数据来自实验室和动物研究。

“我知道我们需要一种更好的疫苗，因为显然，即使我们已经接种了疫苗，我们仍然有很多COVID，”委员会成员，俄亥俄州立大学儿科教授Pablo Sanchez博士说，他拒绝了这一建议。

“但我正在努力为尚未在人类中研究的二价疫苗提出建议。

众所周知，FDA在六月份表示，它不需要研究测试人体注射以获得授权，类似于流感疫苗的年度变化是如何被清除的。