FDA允许药剂师开具辉瑞Paxlovid COVID-19药丸，AMA提醒病史监测副作用

雅加达 - 美国食品和药物管理局（FDA）宣布，它已授权国家许可的药剂师向符合条件的患者开具辉瑞公司的COVID-19药丸，以帮助改善获得治疗的机会。

抗病毒药物Paxlovid已被授权使用，自12月以来在美国免费提供，但迄今为止政府分发给药房的近400万份中只有不到一半已经分发。

该药丸被允许用于治疗新感染并有预防严重疾病风险的人，最近几周随着感染率上升而飙升。

“因为Paxlovid必须在症状开始后五天内服用，允许国家许可的药剂师开Paxlovid可以扩大一些患者及时治疗的机会，”FDA药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni在一份声明中表示，路透社 7月7日引用。

该机构表示，COVID-19检测呈阳性的患者应携带健康记录，供药剂师审查肾脏和肝脏问题。

与此同时，美国医学协会（AMA）在一份声明中表示，处方决定应由医生尽可能做出。

“它（Paxlovid）并不适合所有人，处方需要了解患者的病史，以及副作用和后续治疗的临床监测，以确定患者是否正在改善，”AMA总裁Jack Resneck说。

FDA表示，如果没有足够的信息来评估肾脏或肝脏功能，或者由于潜在的药物反应而需要修改，药剂师应将患者转介给有执照的医疗保健专业人员开药。

该机构表示，肾功能下降的患者可能需要较低剂量的药物。

美国疾病控制和预防中心（CDC）的一项研究显示，社会和经济上处于不利地位地区的人们获得COVID-19抗病毒药的可能性大约是Paxlovid的一半，而不是富裕邮政编码区的人。