Biotis声称红色和白色疫苗与最新的COVID-19变体兼容

雅加达 - PT Biotis Pharmaceutical Indonesia FX Sudirman总裁声称，红白疫苗与中和导致COVID-19的SARS-CoV-2最新变体兼容。

“开发人员以后可以适应最新的病毒，因为最后出现的开发人员将获得最新的病毒，”FX Sudirman在4月8日星期五报道antara说。

苏迪曼说，疫苗产品继续增长，以弥补发生的技术和病毒突变。这种情况为后来出现的疫苗开发人员提供了优势，因为他们获得了更多样化的病毒变体，可以研究和开发成疫苗。

根据苏迪曼的说法，现在世界上几乎大多数疫苗都使用来自武汉原始变体的平台或病毒。

“红白疫苗比武汉变种更新得多，肯定与最近的大流行更兼容，”当被问及红白疫苗是否有效中和XE变异的最新突变时，他说。

与此同时，泗水Airlangga大学红白疫苗首席研究员Fedik Abdul Rantam教授 乐观地认为，红白疫苗可以中和最新的SARS-CoV-2，该病毒对感染患者症状相对较轻。

“我不担心我们的疫苗（红白疫苗）的能力不能被中和。我们已经'挑战'了Delta变体，它具有更重的症状，“他说。

Fedik说，三角洲变异样本是从医生那里获得的，这些工作人员之前被感染过，然后进行了检查。“三角洲是南非，英国和印度变体的混合物，因此这种混合物意味着该病毒已经多次感染了人们，”他说。

Unair研究人员准备将目前灭活病毒的红白疫苗开发成减毒活病毒平台或活性病毒，该病毒被削弱但仍能感染轻度条件的宿主。

减毒活病毒可以通过重复病毒培养产生，直到疾病的致病因子失去引起疾病的能力。

“新变体以后可以设计用于减毒减毒活疫苗，但仍然活着，它仍然很好，我们正在寻找一种温和的用于其他中和的疫苗。如果失活，则关闭病毒，因为其中的DNA / RNA是二分化的。衰减的活人仍然活着，但基因被削弱了，“他说。

与此同时，红白疫苗今天正式进入2期临床试验，在人类研究对象身上进行测试，以衡量疫苗的有效性，功效和质量。

II期临床试验将包括405名受试者，他们将分为三组，即将获得3微克和5微克剂量疫苗的组，以及将以28天的间隔进行两次注射的对照疫苗。

从2022年5月28日开始，确定目标年龄组类型的3期临床试验与加强试验或滚动加强剂量同时进行。靶向红白疫苗于2022年8月获得紧急使用授权（EUA）BPOM RI。