阿斯利康表示，初步数据显示第三剂COVID-19疫苗有助于对抗Omicron变体

雅加达 - 阿斯利康周四表示，一项试验的初步数据显示，他们的COVID-19疫苗在作为第三剂加强剂量给予时，产生了对Omicron变体和其他变体的抗体增加。

该制药商表示，在以前接种过阿斯利康疫苗或mRNA的人的血液分析中，对Delta变体的反应增加，并补充说，鉴于迫切需要加强剂，它将向世界各地的监管机构提交这些数据，引自路透社1月13日。

阿斯利康一直在与牛津大学的研究人员一起开发这种疫苗，该大学上个月进行的实验室研究发现，三剂阿斯利康疫苗增加了针对快速扩散的Omicron变体的抗体的血液水平。

周四的简短声明不包括具体数据，是阿斯利康在两次注射基于mRNA的疫苗或其疫苗之后，首次将其疫苗作为加强注射的保护潜力。众所周知，基于mRNA技术的疫苗是由BioNTech-Pfizer和Moderna制造的。

该公司表示，这些发现增加了越来越多的证据支持阿斯利康疫苗作为第三剂加强剂，无论正在测试的主要疫苗接种时间表如何。

关于阿斯利康疫苗作为助推器的潜力的数据来自重新设计疫苗试验中的比较分析，使用阿斯利康疫苗背后的载体技术，但针对现已被取代的Beta变体。

阿斯利康正试图证明Beta特异性疫苗也具有对抗其他变体的潜力，预计今年上半年将有更多的试验数据。

另外，牛津大学和阿斯利康大学上个月开始研究一种专门针对Omicron变体的疫苗，尽管阿斯利康以及类似开发项目中的其他疫苗制造商表示，目前尚不清楚这种升级是否必要。

值得注意的是，去年12月英国的一项大型试验发现，阿斯利康疫苗在用自己的注射剂或辉瑞公司（Pfizer）进行初始疫苗接种后作为加强剂给予抗体时会增加抗体，但那是在Omicron变体爆炸性传播之前。

然而，当时的研究得出结论，由辉瑞和Moderna制造的mRNA疫苗在作为第三剂给予抗体时提供了最大的增强作用。

到目前为止，仅阿斯利康就在全球范围内提供了超过25亿剂疫苗，尽管它尚未在美国获得批准，而BioNTech-Pfizer已出货约26亿剂。