BPOM等待美国FDA对印尼儿童辉瑞疫苗的研究

雅加达 - 美国食品和药物管理局 （BPOM） 仍在等待美国食品和药物管理局 （FDA） 为印度尼西亚儿童年龄组使用辉瑞疫苗的研究结果。在不久的将来，我们预计辉瑞的疫苗将退出美国FDA。我们正在等待注册。据安塔拉11月2日（星期二）报道，在雅加达香格里拉大酒店举行的"乌姆克冷冻食品援助周"开幕后，BPOM不能直接给予许可。

佩妮说，美国FDA有能力发布COVID-19疫苗产品的严格标准，这些标准可能是BPM RI批准辉瑞在印尼使用的基础。 佩妮说，到目前为止，在印尼，6至11岁儿童仍然被认为是安全的疫苗是一种Sinovac疫苗。

Penny说，儿童接种疫苗除了作为病毒携带者的危险因素外，还很重要，儿童的年龄也面临着面对面的学校政策。小学和老年儿童的年龄是两个优先年龄分割期。他们在家里生活的文化可以相互传递，"他说。佩妮说，COVID-19疫苗接种可以让学生家长有信心让孩子面对面地上学。