자카르타 - 지난 몇 년 동안 의료 기술의 발전은 의료진이 환자에게 서비스를 제공하는 방식을 변화 시켰을뿐만 아니라 치료 과정에서 안전 표준을 향상시켰습니다.
병원 시스템의 디지털화, 전자 의료 기록의 통합, 스마트 장치의 사용은 인도네시아를 포함한 여러 국가에서 계속 진행되는 변화의 일부입니다.
현재 의료 혁신의 주요 초점 중 하나는 의약품 오류의 위험을 최소화하고 의료진의 작업 효율성을 향상시키는 것입니다.
병원 시스템과 디지털 연결이 가능한 장치의 존재는 환자 모니터링 과정이보다 정확하고 빠르며 통합되도록하는 데 도움이 될 수 있습니다.
이러한 발전에 따라 독일의 의료 기술 회사 인 B. Braun Indonesia는 서부 자바의 카라와 핑, 치카 펑에 위치한 제조 시설에서 Compactplus 시리즈를 생산하기 시작했습니다.
이 시리즈는 Infusomat® Compactplus, Infusomat® Compactplus P, Perfusor® Compactplus를 포함하며, 이는 더 정확한 주입 요법을 지원하도록 설계되었습니다.
이러한 조치는 이전에 다양한 국제 의료 시설에서 사용된 것으로 알려진 기술을 제공함으로써 국내 의료 기기 생산 능력을 강화하는 것을 표시합니다.
현지 생산은 또한 TÜV SÜD의 감사를 거친 후 ISO 13485:2016 인증을 획득한 시카 펑 제조 시설의 성과에 의해 지원되었습니다. 이 인증서는 의료 장치 산업의 품질 관리 시스템을 보장하는 데 사용되는 국제 표준 중 하나입니다.
Compactplus 시리즈의 장점 중 하나는 약물 라이브러리 기능, 즉 정해진 매개 변수에 따라 약물 용량을 제공하는 데 도움이되는 디지털 시스템입니다. 이 기술은 환자의 안전을 지원하고 치료 과정에서 실수의 가능성을 줄이기 위해 고안되었습니다.
이 장치는 또한 OneViewPlus 플랫폼을 통해 전자 의료 기록 시스템 (EMR)과의 연결을 지원합니다.
이 통합을 통해 의료진은 환자 치료를 실시간으로 모니터링하고 자동 문서화를 수행하며 환자의 편안함을 방해하지 않고도 원격으로 의료 데이터를 업데이트 할 수 있습니다.
"인도네시아는 B. Braun의 우선 순위 시장입니다. 현지 생산의 Compactplus 출현은 인도네시아의 병원 디지털화를 지원하기위한 글로벌 기술 이전의 실질적인 형태입니다."라고 B. Braun Indonesia의 사장 Rainer Ruppel은 말했습니다.
이 장치는 기술 측면을 강조하는 것 외에도 직관적인 사용자 인터페이스로 설계되었으며 화면에 시각적 가이드가 제공됩니다.
이 접근법은 의료진, 특히 신속한 의사 결정이 필요한 임상 환경에서 장치 사용을 용이하게하기위한 것입니다.
"ISO 13485 인증은 시카 롄 공장에서 생산되는 모든 유닛이 다른 B. Braun 글로벌 제품과 동일한 안전 및 품질 표준을 보장합니다."
더 간단한 행정 절차를 통해 의료진은 환자 치료에 더 많은 시간을 할애 할 수 있기를 바랍니다.
산업 측면에서 Compactplus 시리즈의 생산은 또한 국내 의료 장비 부문에서 지역 부품의 기여도를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 현재 이 제품은 정부가 설정한 최소 한도를 초과하는 40-46 %의 국내 부품 수준 (TKDN)에 도달했습니다.
모든 생산 과정은 또한 우수 제조 관행 (GMP) 표준에 따라 수행되며, 식품의약품안전처 (BPOM RI)의 우수 의약품 제조 방법 (CPOB) 인증과 인도네시아 보건부의 우수 의료 장치 배포 방법 (CDAKB) 인증을 지원합니다.
국내 의료 기술 개발 및 생산은 국내 의료 산업의 독립성을 강화하고 미래의 병원 디지털 혁신을 지원하는 중요한 단계로 평가됩니다.
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
