자카르타 - 보건부 장관(Menkes) Budi Gunadi Sadikin은 AstraZeneca가 생산한 코로나19 백신이 백신 접종자의 건강 측면에서 발생할 수 있는 부작용의 위험보다 훨씬 더 큰 이점을 가지고 있다고 말했습니다.
이 성명은 아스트라제네카 제약업계가 자사가 생산한 코로나19 백신에 드물게 부작용이 있다는 사실을 인정했다는 소식에 부디 보건부 장관이 발표한 것입니다.
그는 “그러나 의학계에서 볼 때 WHO가 직접 승인한 것”이라며 “이 백신의 위험성보다 유익성이 더 크다고 해서 당시 전 세계적으로 시행하도록 허가를 받았다”고 말했다. Antara가 보도한 바에 따르면 5월 3일 금요일 자카르타의 메르데카 궁전에서 조코위 대통령과의 제한된 회담에 초대받은 후입니다.
Budi는 아스트라제네카 백신과 관련된 혈소판감소증후군(TTS)을 동반한 혈전증으로 인한 혈전의 드문 위험이 팬데믹 시대가 인도네시아를 강타한 이후 예방접종 면역학 분야 전문가들에 의해 밝혀졌다고 말했습니다.
Budi는 이러한 위험에 대한 후속 조치로 정부가 모니터링 프로세스를 위해 면역학 분야 전문가로 구성된 독립 팀인 인도네시아 예방접종 기술 자문 그룹(ITAGI)을 포함하는 글로벌 표준 모니터링 프로토콜을 구현하고 있다고 말했습니다. 인도네시아.
"우리는 연구 제공을 요청했습니다. 화이자, 아스트라제네카, 모더나, 특히 신기술이 등장하고 있는 백신입니다. 이 mRNA는 어떤가요? 결론은 이점과 위험을 살펴보면 동일하다는 것입니다. ”라고 말했다.
Budi는 이 결론에 당시 대유행이 수억 명에 달했던 코로나19 환자 수도 고려했다고 말했습니다.
코로나19 백신의 위험성이 상대적으로 작은 것에 대해 Budi는 적합성에 따라 달라지기 때문에 접종자의 유전적 요인에 의해 큰 영향을 받는다고 말했습니다.
"수술을 해도 마찬가지다. 나는 심장 수술을 받았다. 수술을 하는 동안 위험이 있다는 것을 알지만, 질병을 치료하고 생명을 구하는 이익은 훨씬 더 크다"고 그는 말했다.
이날 부디 대표는 해외에서는 이런 부작용이 발생할 수 있음에도 인도네시아에서는 아직까지 TTS 발생 사례가 발견되지 않았다는 관계 당국 자료를 확인한 결과를 전했다.
"음, 아마도 보고를 한 국가에서 그런 일이 일어났을 수도 있고, 그 인구에 특정했기 때문일 수도 있고, 유전학이 영향을 미쳤을 수도 있습니다. 하지만 우리를 위해 ITAGI를 확인해 보니 아무 것도 없었습니다."라고 그는 말했습니다.
Telegraph 페이지에 보도된 바와 같이, AstraZeneca는 몇 년 전 옥스퍼드 대학과 함께 개발한 코로나19 백신의 부작용 주장과 관련하여 집단 소송을 직면하고 있습니다.
법원 문서에서 AstraZeneca는 자사의 코로나19 백신이 매우 드문 부작용을 일으켰다고 인정했습니다.
한편 인도네시아에서 비복제 바이러스 벡터 플랫폼을 적용한 아스트라제네카 백신의 활용은 일반인에게 투여된 총 4억5300만 회분의 백신 중 7000만 회분을 주입한 것으로 보건부에 보고됐다.
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