MPR 의장은 보건부에 아스트라제네카 백신의 부작용에 대해 솔직하게 말해 줄 것을 요청했습니다.

자카르타 - 인도네시아 인민협의회 의장 Bambang Soesatyo(Bamsoet)는 보건부(Kemenkes)에 영국의 코로나19 백신인 AstraZeneca의 부작용에 대해 솔직하게 말해 줄 것을 요청했습니다. 제조업체인 AstraZeneca는 자신들이 생산하는 백신이 일반적으로 매우 드문 부작용, 즉 혈소판 감소증을 동반한 혈전증 또는 VITT(혈소판 감소증을 동반한 백신 면역 혈전증)를 유발할 수 있다는 사실을 처음으로 인정했습니다. 이는 혈전증(혈전)과 혈소판 감소증(낮은 혈소판 수)을 특징으로 하는 드문 증후군입니다.

"우리는 정부, 이 경우 보건부에 AZ 백신의 부작용에 대한 정보를 은폐하지 말 것을 요청하고, AZ 코로나19 백신 생산자들은 어떻게 해서든 대중에게 설명할 수 있도록 개방성을 요청합니다. Bamsoet는 5월 3일 금요일 성명에서 백신이 야기하는 영향이 작다고 말했습니다. Bamsoet는 정부와 예방접종 후 이상사례 연구 및 관리를 위한 국가위원회(Komnas PP KIPI)와 함께 보다 집중적인 조사를 실시하여 뉴스에 즉각적으로 대응할 것을 독려했습니다. 그는 "Komnas KIPI에서 현재 진행 중인 능동 및 수동 감시 결과에도 불구하고 인도네시아에서 AZ 백신을 사용한 후 TTS 사건은 발생하지 않았습니다"라고 말했습니다.

Bamsoet는 또한 보건부에 AstraZeneca 백신 제조업체가 백신을 인간에게 주사하기 전에 백신 접종으로 인한 부작용을 확인하기 위해 백신 테스트를 계속하도록 권장할 것을 요청했습니다. 이어 “지역사회에 불안을 야기하지 않도록 AZ 백신 제조사가 자세히 설명해야 한다”고 말했다.

Golkar 의원은 또한 인도네시아 예방접종 기술 자문 그룹(ITAGI)에 추가 연구 목적을 위해 전국의 각 코로나19 백신 사례로 인한 부작용을 계속 모니터링하도록 권장했습니다.

그는 "그리고 보건부에 Komnas PP KIPI와 함께 코로나19 예방접종 후 적극적 및 수동적 감시를 통해 지역사회, 특히 AstraZeneca 백신을 접종한 사람들에 대해 AstraZeneca 부작용 사례가 없는지 지속적으로 모니터링할 것을 요청했습니다"라고 결론지었습니다. .