ジャカルタ - 米国国立衛生研究所(NIH)は、コバキシン・インディアがCOVID-19アルファおよびデルタバリアントを効果的に中和していると述べています。ワクチンは、インドの医学研究評議会と共同でバラットバイオテクノロジーによって開発されました,
Nihは、コバキシンを受けた人々からの2つの血清研究の結果は、ワクチンがSARS-CoV-2からB.1.1.7(アルファ)およびB.1.617(デルタ)の変異体を効果的に中和する抗体を産生することを示したと述べた。2つの新しい変種は、それぞれ英国とインドで最初に同定されました。
Nihは、彼らからの資金で開発されたアジュバンが効果的と考えられているコバキシンの成功に貢献していると言いました。アジュバンはこれまでにインドなどで約2,500万人に与えられています。
アジュバンは、免疫応答を改善し、ワクチンの有効性を向上させるためにワクチンの一部として処方された物質です。
コバキシンは、複製できないSARS-CoV-2の無効な形態で構成されています。しかし、コバキシンは依然として免疫系を刺激してウイルスに対する抗体を作る。
ワクチンの第2相試験の発表結果は、成分が安全で十分に許容されていることを示している。Nihは、コバキシンフェーズ3トライアルのセキュリティデータが今年後半に利用可能になると付け加えました。
第3相試験の未発表の中間結果は、コバキシンが症候性疾患に対して78%の有効性を持っていることを示した。成分、入院を含む重症COVID-19の100%の有効性、およびSARS-CoV-2による無症候性感染症の70%の有効性。
「コバキシンを受けた人々からの2つの血清研究の結果は、ワクチンがSARS-CoV-2からB.1.1.7(アルファ)およびB.1.617(デルタ)の変異体を効果的に中和する抗体を産生することを示している」と情報筋は付け加えた。
これらの知見は、NIHの一部である国立アレルギー感染症研究所(NIAID)に対する自信を高めており、パンデミックがまもなく終わる可能性がある。
「世界的なパンデミックを終わらせるためには、世界的な対応が必要です」と、国立アレルギー・感染症研究所(NIAID)の所長アンソニー・S・ファウチは述べています。
「NIAIDの支援を受けて米国で開発された新しいワクチンアジュバントが、インドの人々が利用できる効果的なCOVID-19ワクチンの一部であることを嬉しく思います」と彼は付け加えました。
アルファとデルタの変異体を考えると、このワクチンがまもなく量産されるかどうかは興味深い。 その変種は、より伝染性で致命的ないくつかの変種と呼ばれています。
コバキシン自体は、インドネシア政府とのワクチン協力プログラムに含まれていません。この種のワクチンの苦情に協力するためには、インドネシア政府の検討が必要である。
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