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ジャカルタ–Neuralinkは、言語障害のある患者に脳インプラントを追加することに成功しました。この成功により、イーロンマスクが所有する会社は、最新のデバイスに「画期的な」ラベルを受け取りました。

このラベルは、米国食品医薬品局(FDA)によって直接与えられています。Neuralinkの説明によると、この最新の判定は、非常に深刻な言語障害に対処するために開発したデバイスに与えられました。

「FDAから画期的なデバイス設定を受けており、言語障害のある個人のコミュニケーションを回復するのに役立ちます」とNeuralinkは5月2日金曜日のXの投稿で説明しました。

このデバイスは、視覚障害横断硬化症(ALS)、脳卒中、背骨の損傷、脳性麻痺、複数の硬化症、および脳や脊髄を含む神経系を攻撃するその他の状態に苦しむ患者のために特別に設計されています。

これらの条件はすべて、人々の話す能力に影響を与えます。このデバイスは、ASLに罹患している患者の通信問題を克服できることが証明されているため、NeuralinkはFDAから「ブレークスルー」の判断を得ることができます。

デバイスがラベルを取得すると、デバイスの能力が検証されます。そうすれば、サービスプロバイダーは、患者にタイムリーなサービスを提供するために、デバイスの開発、評価、レビューをスピードアップできます。

アリゾナ州在住のブラッド・スミスは、Neuralinkから脳インプラントを受け取った3人目の患者でした。この試験患者は、唯一のALS患者であり、手術を受けた唯一の非言語的または話すことができない患者でした。

迅速な手術を受け、しばらくの間観察段階を受けた後、スミスはソーシャルメディアに彼の状態について投稿しました。彼は、入力がまだ遅かったにもかかわらず、コミュニケーションをとることができたことを認めました。

「私はこれを私の脳で入力しました。これが私の主なコミュニケーションです」とスミスは4月28日にプラットフォームXを介して言いました。「Neuralinkは私の人生の生活の質を大幅に向上させました。多くの人々を助ける大きなことに従事できることをとても嬉しく思います。


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