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ジャカルタ - 北京の科学者たちは、マウスの老化の影響の一部を逆転させ、寿命を延ばすことができる新しい遺伝子治療を開発しています。いつか人間に対する同様の治療に寄与するかもしれない発見。

この方法は、科学者が細胞老化の主要な貢献者であることが判明したkat7と呼ばれる遺伝子を非活性化することを含む。調査結果は、2021年1月上旬に学術誌「サイエンス・トランスレーショナル・メディシン」の論文に詳述されている。

彼らが使用した特定の治療法とその結果は世界初だったと、中国科学院(CAS)の動物学研究所のアンチエイジング・再生医療の専門家であるプロジェクト共同監督のQu Jing教授(40)は述べた。

「これらのマウスは、全体で6-8ヶ月後に出現し、その外観とグリップ強度を向上させた。そして最も重要なことは、彼らは約25パーセントの寿命を延ばしました」と、Quが言いました。

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図。(国立がん研究所/アンスプラッシュ)

様々なCAS部門の生物学者のチームは、CRISPR / Cas9法を使用して、細胞老化の強力な原動力である何千もの遺伝子をスクリーニングしました。

「彼らは約10,000の遺伝子のうち100個の遺伝子を同定し、kat7は細胞老化に寄与する最も効率的でした」とQuは言いました。

Kat7は、哺乳類の細胞に見られる数万個の遺伝子の1つです。研究者は、レンチウイルスベクターと呼ばれる方法を使用してマウス肝臓でそれを非活性化しました。

「我々は最近、ヒト幹細胞、間葉前駆細胞、ヒト肝細胞およびマウス肝細胞において、異なる種類の細胞における遺伝子の機能をテストし、これらの細胞のすべてに対して何も検出されなかった」。細胞毒性。そして、マウスの場合、我々も副作用を見ていない」とQuは言った。

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図。(国立がん研究所/アンスプラッシュ)

それでも、Quは、この方法が人間の試験の準備ができていないことを認めます。他の前臨床動物を含むさらなる研究が必要である。

「ヒト細胞型やマウスの他の器官におけるkat7の機能をテストすることは、まだ必要です。それは、我々は人間の老化や他の健康状態を治療するためにそれらを使用する前に、他の前臨床動物が含まれています」と、彼が言いました。

Quは、この方法の次の試験で霊長類を使用できることを望んでいます。これは最初に多くの資金とより多くの初期研究を必要とすることを実現しますが。

「最終的には、今後、非常に少ない割合で老化を遅らせる方法を見つけたいと考えています」と彼は結論づけました。


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