PCRテストの価格はまだ高価と考えられています, なぜ単にGeNoseを交換してみませんか?
図。(写真:アンタラド)

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ジャカルタ - 政府は、旅行や経済セクターの復活を望む人々の負担を軽減するために、再びPCRテストの価格を引き下げた。以前は、Rp495-550千の周りに設定されたPCR試験率は、現在、ジャワとバリ島のRp275,000とJavaバリ郊外のRp300千に設定されています。

しかし、旅行する人にとって、価格はまだ負担になると考えられています。

「価格はまだ高く、負担が大きい。ビジネス上の関心がなければ、さらに安くなるはずです。「インドはRp100千以下の価格を修正します、なぜ私たちはできないのですか?」と、PKS派のDPR RIの委員会IXのメンバーは、PKS派、ネッティ・プラセティヤニ、土曜日、10月30日土曜日に言いました。

さらに、すべての交通手段にPCRが必須であるという言説があると彼女は言いました。

「このポリシーが実装されている場合、抗原綿棒などの他のCOVID-19テストは適用されません。これは、ついでに下流階級から来たすべての非航空輸送乗客がPCRを使用する必要があることを意味します。これは人々に負担をかけると呼ばれています」とネッティは言いました。

だから、なぜGeNoseと呼ばれるコロナウイルス検出ツールを使用してみませんか?ガジャマダ大学(UGM)の専門家によって作られたこのツールははるかに安く、かつては列車の旅行の条件として使用されました。

知られているように、2021年4月1日以降、GeNoSeは抗原およびPCR以外のすべての輸送手段での移動要件となり得ます。GeNoseの使用は、コロナウイルス病2019(COVID-19)パンデミック中の国内人のための旅行規定に関する2021年のサーキュラーレター(SE)番号12に基づいています。

「GeNoseに関しては、GeNoseには弱点があるのでお勧めできません。その中にはコロナウイルスを検出する弱点があります」と、10月30日(土)にVOIにネッティが説明しました。

西ジャワ州議会議員は、喫煙者や強い臭い食品を消費する人にGeNoseを使用してテストすると、GeNoseの有効性を低下させることができると言いました。

「だから、スクリーニング方法としてGeNoseを開発する必要があります」と、彼女が言いました。

GeNose を使用する理由が削除されました

旅行要件としてのGeNoseの使用は、多くの当事者によって削除される予定です。そのうちの一つは、インドネシア消費者財団(YLKI)から。

YLKIは、GeNoseが旅行要件として使用されることを推奨しないいくつかの理由があると言いました。

まず、精度の問題です。第二に、安全のために。第三に、ウイルス検出なしと呼ばれる。

YLKIのトゥルス・アバディ会長は、GeNoseは精度が低いと述べた。彼によると、GeNoseテスト結果の低い精度は、「偽」の否定的な結果を生み出す可能性があるため心配です。

「多くの場合、精度が低い。「それは「偽陰性」を生み出すことが懸念されています」と、トゥルスは彼の声明の中で、1月23日水曜日に言いました。

誠実に述べ、価格要因が主な考慮にあるべきではありません。なぜなら、これは人の安全と安全に関係しているからです。

「相互の安全と安全のために、そしてCOVIDの流行を制御するために、(少なくとも)抗原を選択する方が良いです」と、彼が言いました。

外部検証結果の待機

YLKIに沿って、分子生物学者のアフマド・ウトモはまた、政府が標準化され、国際的に認められたコロナ検出テストキットの使用に戻るべきであると提案した。

「GeNose検証の証拠がない限り、標準テストに戻ります。GeNose検査はスクリーニング用であり、診断のためではありません。それが旅行検証要件として使用されるならば、GeNoseの使用はその機能に従っていません」と、アフマドが言いました。

彼は、これまでGeNoseの使用はCOVID-19暴露テストとしての外部検証証拠によってサポートされていなかったと言いました。

これは、GeNoseの仕組みを強調しています。GeNoseは、抗原綿棒検査またはPCRを使用した検査で行われたように、検査中の患者の体内のウイルス成分を検出しなかったと述べた。

GeNoseは、患者の息を吐き出した場合に含まれる特定のタイプのガスのみを検出します。そこから、GeNoseソフトウェアの人工知能(AI)に接続されたツールは、COVID-19を確認した患者によって一般的に放出されるガス含有量の有無を検出します。

「だから彼はウイルスを検出しなかったが、彼はガスを検出した」とアフマドは説明した

代わりに、Utomoは、旅行スクリーニングは、世界保健機関(WHO)によって承認された標準的なツール、すなわちPCRと抗原検査を使用することができると言いました。

彼は、GeNoSeを中止する勧告は、正確さのためではなく、まだリリースされていない外部検証の結果に基づいていることを強調しました。

「それは認めなければならないので、テストが何であれ、PCRでさえ、多くの要因のために間違っている可能性があります」と、アフマド・ウトモは言いました。


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