DPR:コロナワクチン開発の高額な費用を疑わないでください
UnsplashのCharlesDeluvioによる写真

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ジャカルタ-何も邪魔にならない場合、2021年の第1四半期に、インドネシアはすでに国の子供たちによって作られたCovid-19ワクチンを持っています。政府は、ワクチン開発の高額な費用を決して疑わないように求められています。

DPR委員会IXのメンバーであるLucyKurniasariは、ワクチンを製造するために多額の資金を消費するにもかかわらず、Covid-19ワクチンがこの国でまもなく実現されることを望んでいます。インドネシアが世界中で使用できるCovid-19ワクチンを見つけることができれば、それは最大の誇りです。

「しかし、これはすぐに救われる必要のある人命に関係しているので、高いコストを疑う必要はありません。したがって、元のインドネシアのワクチンがすぐに実現されることを願っています。なぜなら、インドネシアが名誉なことだからです。 Covid-19ワクチンを見つけて、世界中で使用することができます。」とルーシーは7月22日水曜日の声明で書いています。

PT Bio Farmaは、COVID-19ワクチンの臨床試験を実施するためにパジャジャラン大学(Unpad)を任命しました。 Unpad臨床試験研究チームの責任者であるKusnandiRusmilは、このワクチンは動物でテストされており、安全であると宣言されていると説明しました。

Bio Farmaは、COVID-19ワクチンの価格は1米ドルあたり5-10の範囲、または1用量あたり73,500ルピアから147,000ルピアに相当すると述べています(ルピアの為替レートは1米ドルあたり14,700ルピア)。 Bio Farmaは、中国の会社Sinovacによって製造されたCOVID-19ワクチンを持ち込みました。バイオファーマは2020年7月19日に2,400のワクチンを受け取りました。

さらに、Bio Farmaは、8月に開始して6か月間実施する予定の臨床試験の第3フェーズを実施します。臨床試験プロセスは2021年1月に完了することを目標としています。臨床試験の第3フェーズが完了し、要件を満たした後、BUMNPharmaceuticalsの保有はワクチンの製造を開始します。

「この臨床試験はまだ時間と比較的高価な費用を必要とします。したがって、この臨床試験がスムーズに実行されれば、2021年にそれを使用することができます」と彼は付け加えました。

しかし、彼はインドネシアでのワクチン試験が無駄にならないことを望んでいます。なぜなら、それは多くのことを行い、多くのお金と時間を費やしてきたからです。したがって、彼はすべての作業を完了する必要があることを望んでいます。

委員会IXDPR RIルーシークルニアサリのメンバー(写真:アンドリ/男)
シノバックとは

中国の北京に拠点を置く企業であるSinovacの公式ウェブサイトを引用すると、ワクチンの研究、開発、製造、販売に焦点が当てられています。彼らが製造した製品には、A型およびB型肝炎、季節性インフルエンザ、パンデミックインフルエンザH5N1(鳥インフルエンザ)、インフルエンザH1N1(豚インフルエンザ)、おたふく風邪、狂犬病のワクチンが含まれます。

2009年、Sinovacは、H1N1インフルエンザワクチンの承認を受けた世界初の企業です。同社はまた、中国政府のワクチン備蓄プログラムのためのH5N1インフルエンザパンデミックワクチンの唯一のサプライヤーでもあります。

Sinovacはすでに6月中旬に第1相および第2相の臨床試験を実施しました。その時、彼らはすぐに第一段階と第二段階の臨床試験を組み合わせました。その実験では、700人のボランティアを集めてテストしました。

600人のボランティアの90%がこの反応を経験しました。しかし、これは、出現する抗体がCOVID-19感染から人々を保護できるかどうかを明確に示していません。

したがって、多くの人がワクチンを使用できるようになるまで、彼らは臨床試験の第3段階に合格する必要があります。インドネシアとは別に、Sinovacはブラジルとバングラデシュでも臨床試験を実施しています。


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