ジャカルタ - イタリアの医薬品規制庁AIFAは9月10日金曜日、COVID-19の治療薬として違法な抗ウイルス薬の悪用について警告し、公衆衛生上の潜在的な危険と呼びました。
規制当局当局者は、保健省はヘルペスゾスターに通常使用される抗ウイルス薬パルヴランの輸入需要が高いことについて彼らに警告したと言いました。薬物はイタリアでライセンスされていません, しかし、正式に登録され、ブラジルで販売されています.
AIFAは、イタリアの顧客からの要求は、Parvulanが公式ワクチンの代用であるCOVID-19の予防治療として、当初の使用以外の使用のために承認なしに使用するために提案されていることを示していると付け加えました。
「Sars-CoV-2感染症の予防における薬物パルヴランの使用は、その有効性と安全性プロファイルの下で、わずかな証拠によって支持されていません」と、AIFAは声明で述べました。
機関は、彼らの科学委員会が臨床試験でそれを承認していないと付け加えました。
「したがって、これらの薬物を公式ワクチンの代わりに使用する可能性は、人間の健康を危険にさらす可能性があります」と、AIFAが言いました。
危険は、その使用の安全性の欠如のためだけでなく、有効性データの欠如を考えると、患者のために正当化されない保護の根拠のためにも、規制当局は声明で付け加えました。
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