アストラゼネカは、その薬は、定期的な治療よりも体の組織から銅の山をクリアする上で3倍強力であると主張しています。治癒の有効性は後期試験によって知られている。
アストラゼネカの希少疾患ユニットによって開発された薬物は、ウィルソンと呼ばれる病気のために試験されています。ロイターがアンタラを通じて報告したウィルソンは、銅の山を取り除く身体の能力を妨げる遺伝的状態である。
実験的な経口薬は、1日1回服用し、通常、血液または亜鉛療法への金属破壊注射を伴う治療を受ける患者に対して、より侵襲性の低い選択肢を提供する可能性がある。
アレクシオネのマーク・デュノイヤー最高経営責任者(CEO)は、「ウィルソン病の治療における最初のイノベーションを30年以上にわたって開発する限り、これらの患者を長期的に監視し続け、疾患症状に対するさらなる臨床的影響を評価する」と述べた。
銅の山は、肝臓病や神経学的または精神症状を引き起こす可能性があります, 人格の変化, 振戦, 歩行困難, 嚥下や話し難.
この研究は、組織から来る平均毎日の銅を48週間固定するという第一の目標を達成した。
治療は、開発をスピードアップするために、米国と欧州連合で「孤児薬」のステータスを与えられています。
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