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ジャカルタ - COVID-19突然変異、一般的に「デルタプラス変異体」として知られているAY.1変異体は、インドネシアで発見されました。国の2つの地域で3つのケースがありました。

「デルタプラスの変種はまだ公式ではありません。AY.1を意味する場合は、すでに3つあります。「すでにマムジュ(西スラウェシ)とジャンビで」と、エイクマン分子生物学研究所のアミン・スサンドリオ教授(7月27日(火曜日)は言いました。

デルタプラスのバリエーションは、注意すべき新しいコロナバリアントのリストに追加されます。デルタバリアントだけでもより伝染性がある場合、デルタプラスの変種はどうですか?

公衆衛生イングランドの報告書では、このデルタプラス変異体は、6月7日に報告されたインドからの6つのゲノムで同定された。英国保健機関は、K417N突然変異を有するデルタ変異体の合計63ゲノムの存在を確認した。

デルタプラス変異体は、デルタ変異体またはB1617.2、すなわちK417Nタンパク質とは異なる変異を有する。同じ変異がベータ変異体(B1351)およびガンマ変異(P1)でも見つかった。

なぜデルタプラスバリアントと呼ばれていますか?

コードB1617.2.1またはAY.1を有するデルタプラス変異体は、K417N変異の存在によって特徴付けられる。突然変異はコロナウイルスのスパイクタンパク質にあり、ウイルスがヒト細胞に侵入して感染するのを助ける。

世界保健機関(WHO)の主任科学者スミヤ・スワミナタン博士によると、デルタプラス変異体に「Plus」という用語を追加すると、その変異がさらに突然変異したことを示しています。デルタプラス変異の変異は、南アフリカのベータ(B.1351)変異体とブラジルのガンマ(P.1)でも発見された。

「この突然変異は、ウイルスに対する抗体応答に影響を与える可能性を秘めています。だから、この変異体が薬物に対してより耐性になるにつれて、より致命的になる懸念はほとんどありません」と、WHOの公式ツイッター、7月27日火曜日から引用されたスミヤ博士は言いました。

デルタプラス変異体は、インドで承認されたCOVID-19のモノクローナル抗体併用治療に免疫があると言われています。治療には、中央薬物基準監視機構からインドで緊急使用許可を受けているカシリビマブとインデビマブが含まれる。

それはより危険ですか?

バナラス・ヒンドゥー教大学医学研究所の免疫学とウイルス学の教授であるSunit K Singhは、他のいくつかの変異体にも見られたデルタプラス変異体の突然変異がワクチンの保護を低下させる可能性があると述べた。

「この突然変異を有するベータ変異体は、少なくともある程度、COVIDワクチン接種によって与えられた抗体を逃れる能力を示している」と彼は説明した。

それはより伝染性ですか?

免疫学者のVineeta Balによると、モノクローナル抗体の組み合わせに対するデルタプラス変異体の耐性は、より高い毒性または重症度の指標ではない。彼は、デルタプラスの変種の有病率がまだ比較的低いので心配する理由はないと言いました。

「この新しい変種がどれほど伝染性であるかは、それがより速く広がるか、またはその逆に広がるかを判断する重要な要因になるだろう」とVineeta BalはPTI通信に語った。

同じことがWHOの公式ツイッターでもスミヤ博士によって表明された。彼によると、デルタプラスの変種に関連するケースは、世界的に含め、まだ非常にまれです。

デルタプラスバリアントの症状

インドのトップウイルス学者は、デルタプラス変異体の症状はデルタバリアントとベータバリアント(B1351)に見られるものとほぼ同じであると言います。

デルタプラスの変異体には、一般的に次の症状を含む明確な症状はありません。

咳下痢症発熱 頭痛 皮膚発疹 指と足の痛み息切れの変色

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