インドネシアにおけるCOVID-19医薬品に対するケブザラとアクテムラの使用は、専門機関の勧告を待つ

ケブザラ医学。(写真:アンタラ)。

ジャカルタ - 保健省は、インドネシアのCOVID-19患者を癒すためにケブザラとアクテムラ薬を使用する多くの専門機関からの勧告をまだ待っています。

「ケブザラとアクテムラがインドネシアで使用できるかどうか、専門機関からの勧告を待っています」と、7月8日木曜日にアンタラが報告したジャカルタで電話で確認された、保健省の直接感染症予防管理ディレクター、シティ・ナディア・タルミジは言いました。

Siti Nadiaによると、インドネシア医師協会、インドネシア薬剤師協会、インドネシア薬剤師協会(PAFI)、その他の専門機関など、多くの専門機関からの意見が、地域社会における安全で高品質な医薬品の使用に関する政策を決定する際に政府の検討事項として必要とされています。

これとは別に、インドネシア薬剤師協会(IAI)のCOVID-19処理委員会とインドネシア薬剤師協会(IAI)のケリー・レスタリの経済回復委員会委員長は、ケブザラとアクテムラは、重篤な症状を伴う新しいタイプのコロナウイルス感染患者に対して世界保健機関(WHO)から勧告を受けた薬物であると述べた。

「はい、この薬は重症のカテゴリーのCOVID-19患者に使用されます。インドネシアでの使用に関する勧告は、食品医薬品監督庁(BPOM)と保健省からのものである」と、保健省(Kemenkes)を含むこれらの薬物の使用に関する勧告を説明した。

インドネシアで薬物の使用許可が得られた場合、ケリー保健省はまた、医療施設での薬物の使用のための最高小売価格(HET)を規制すると述べた。

アクテムラにはロシュによって産生されるトシリズマブが含まれており、ケブザラにはコルチコステロイドと同時に与えられる関節炎薬であるサオフィのサリルマブが含まれています。

WHOはプレスリリースで、10,000人以上の患者を含む27の臨床試験に基づいて薬物勧告が発行されたと述べた。

その結果、COVID-19患者の死亡率を、薬物のない通常の治療と比較して最大13%減少できることが示された。

このクラスの薬物は、2020年9月にWHOの勧告を最初に受けたコルチコステロイドの後にCOVID-19を治療するのに有効であると宣言された2番目の薬物である。