ジャカルタ - 食品医薬品局(BPOM)のペニー・ルキト長官は、イベルメクチン薬を不注意に購入しないように国民に強く求めた。彼は、薬物がまだCOVID-19患者に与えられる臨床試験段階にあることを強調した。
さらに, 薬はまた、ハード薬のグループに属しているので、その使用は医師の処方箋と一緒にする必要があります..
「私たちは、この臨床試験で、コミュニティは自由にイベルメクチンを購入しません、一般の人々を奨励します。これには、違法なオンラインプラットフォームからの購入は含まれません」と、ペニーは6月28日(月曜日)にBPOMのYouTubeで放映された記者会見で言いました。
彼は、イベルメクチンは循環しているが、感染ケカシンガンの治療のために言いました。しかし、 彼の代理店は、薬物の臨床試験を許可しています。.
「熱心な19の薬剤としての臨床試験は、すぐに行われます。「COVID-19薬の取り扱いへのアクセスについて懸念を持っているSOEエリック・トヒール大臣に感謝します」と、彼が言いました。
試験は、イベルメクチンをCOVID-19患者に5日間与えることによって行われ、その後28日間の観察を行った。臨床試験は約3ヶ月間続き、毎月報告書が提出されます。
イベルメクチン薬の臨床試験場所は、RSUPペルサハバタンジャカルタ、RSPIスリアンティサロソジャカルタ、ソエダルソポンティアナック病院、アダムマリクメダン病院、ガトースブブラウト病院ジャカルタの8つの病院で行われます。
さらに、RSAU博士エスナワンアンタルリクサジャカルタ、スヨート病院ジャカルタ、およびCOVID-19救急病院ウィスマアレットケマヨールジャカルタ。「しかし、一般の人々がこの薬を必要とするならば、医師は臨床試験プロトコルに注意を払うことによって薬を提供することができます」と、ペニーが言いました。
以前, BPOM は臨床試験実施承認を発行しました (PPUK) 薬イベルメクチン.この決定は、BPOMペニー・ルキトの責任者が国有企業大臣(SOE)エリック・トヒールを伴って行いました。
この承認は、疫学的データおよび世界的な出版物の状態イベルメクチンがCOVID-19患者に与えることができる後に付与される。
また、この承認は、世界保健機関(WHO)からの勧告の後にも与えられます。イベルメクチンは、臨床試験のフレームワークとして使用することができます記載の推奨事項で.
WHOだけでなく、同様の勧告は、米国食品医薬品局(FDA)の医薬品当局と欧州医薬品庁(EMA)によっても発行されました。
しかし、臨床試験データは、保健省の保健研究開発庁(Balitbangkes)によって実施が開始される場所で引き続き収集する必要があります。
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