ジャカルタ - 世界保健機関(WHO)が緊急使用リスト(EUL)に関するシノプハームワクチンを承認するという決定は、ワクチンの提供を促進する。
これは、COVID-19と国家経済回復(KPC-PEN)を扱う公共コミュニケーション委員会の管理事務所(PMO)のコーディネーターによって伝えられた、アーヤ・シヌリンガはアンタラを報告しました。
「そうすれば、我々は『群れの免疫』(グループ免疫)がすぐに達成されることを望む」と、彼は5月10日(月曜日)の夕方にジャカルタで受け取った書面で述べた。
彼によると、WHOは、このワクチンが世界的に発売される緑色の光を与えながら、緊急使用リストにシノファームのCOVID-19ワクチンを含んでいる。
シノファームワクチンは、中国国家バイオテックグループ(CNBG)の子会社である北京バイオバイオプロダクツ生物製品研究所の生産です。
彼はその決定を歓迎した。以前でさえ、BPOMはまた、シノプハームワクチンに対して緊急許可を出していました。
彼によると、これは確かにワクチンストックの提供を促進します。したがって、ワクチン接種の取り組みは、世界、特にインドネシアでうまく行うことができます。
彼は、インドネシア政府がこれまでに75,910,500万回のワクチンを取得したと付け加えました。
ワクチン投与の詳細は、シノヴァックと同じくらい68,500,000回、アストラゼネカCOVAXは6,410,500回、シノプハーム100万回です。
「予防接種を受けることによって、自分自身を守るだけでなく、私たちの周りの人々も守ります」と、アーヤ・シヌリンガは言いました。
WHOの公式ウェブサイトによると、このワクチンの追加は、医療従事者や危険にさらされている人口を保護したい国のために、COVID-19ワクチンへのアクセスを迅速にスピードアップする可能性があると述べています。
EULは、COVAX施設へのワクチン供給の前提条件です。また、各国は独自の規制当局の承認を迅速に行い、COVID-19ワクチンを輸入して管理することができます。
POM RI庁の責任者、ペニーKルキトによると、シノファームのCOVID-19ワクチンは以前にアラブ首長国連邦と42,000人の被験者を持つ他のいくつかの国で第3相臨床試験を受けました。
その結果、シノプハームワクチンは、2回目の投与の14日後に78.02%および免疫原性測定で有効性を示し、血清陽性率(抗体形成率)は成人で99.52%、高齢者では100%であった。
さらに、一般的にワクチンの安全性は十分に許容され、これらの副作用の発生頻度は0.01%または非常にまれな分類であり、60歳以上の年齢ではグレード3の局所的副作用の報告はない。
臨床試験から、POMエージェンシーは、COVID-19ワクチン査定人の全国委員会の専門家チーム、インドネシアの予防接種に関する技術諮問グループ(ITAGI)、および他の関連する臨床医と共に、ワクチンが良好な安全性と有効性プロファイルを提供すると結論付けました。
「評価の結果とリスク利益の考慮に基づいて、POM機関は2021年4月29日に緊急使用承認またはEUAを発行し、0.5ml(1用量)のワクチンを含む1バイアルのパッケージを持つワクチンのEUA2159000143A2番号を付けました」とペニーは述べています。
承認された適応症は、SARS CoV-2ウイルスに対する免疫を提供し、21〜28日の期間で2回投与することによって18歳以上の成人のCOVID-19を予防することができる抗体を形成することです。
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