ジャカルタ - 保健省のCOVID-19スポークスマン、シティ・ナディア・タルミジは、COVID-19ワクチンの特許権を削除するインドネシアの姿勢は、世界のワクチンへのアクセス、価格、拡大の容易化に貢献していると述べた。
「ワクチン特許権は、国際貿易を規制する唯一の国際機関として世界貿易機関(WTO)との合意です」と、アンタラが5月11日(火曜日)に引用したように、彼は言いました。
契約の1つは、製品のマーケティングを習得できるように、それらを発見することに成功した人のための製品特許を含む医薬品を規制しています。「だから、彼は数年間特許を制御するかもしれません」と、彼が言いました。
このような状態は、シティ・ナディアは、COVID-19パンデミックの脅威の中で、世界の人口のためのワクチン接種プロセスを加速しないだろうと言いました。
「実際、技術移転などは、この特許権の存在によって妨げられています。さらに、ライセンス保有者が1人残っているため、他の製品も同じ製品を配布することはできません」と、彼が言いました。
COVID-19ワクチンの特許権を削除する共同合意により、Siti Nadiaは、世界のワクチンへのアクセス、価格、拡大のプロセスを簡素化すると述べた。
「原則として、我々はアクセスを開き、それがパンデミックの問題であるため、発明者によって制御されないように簡単にします。発明者を特定しないでください。必要に応じて、それは州や他の人々によって生成することができます」と、彼が言いました。
シティ・ナディアは、特許を取り除く態度は、2004年にHIV患者のための「抗レトロウイルス薬(ARV)に関するインドネシア政府によって実際に示されたと付け加えた。
この態度は、メガワティ・スカルノプトリ大統領が署名した抗レトロウイルス薬に関する政府による特許の使用に関する2004年の大統領令(Keppres)番号83によって示された。
シティ・ナディアは、HIV/エイズの流行に取り組むために、コミュニティの緊急のニーズを満たすために決定が実施されたと言いました。
この規制はまた、食品医薬品監督庁(BPOM)の長の勧告を考慮して、政府に対して特許を実施するために医薬品メーカーを任命する際の保健大臣の役割を規制しています。
さらに、政府はまた、抗レトロウイルス薬の純販売価値の0.5%の特許保有者に補償を提供しています。
1990年のインドネシアでのARVの使用は、依然として自然界における単一療法またはデュオ療法であった。トリプルARV併用療法の使用は、1999年11月にインドネシア大学医学部エイズ特別研究会(Pokdisus)が診断と治療へのアクセスプログラムを実施し始めたときにのみ実施することができました。
このプログラムを通じて、ポクディサスは医薬品特許および実験室試薬に関する製薬会社と交渉します。これらの取り組みは、薬価を一般価格から最大30%下げることに成功しました。
2000年、インドは一般的なARV薬の生産に成功し、その直後に南アフリカとタイの政府が国民のためにそれを買いました。
2001年6月、ポクディサスの代表者が一般的なARV薬にアクセスしようとしてインドを訪問し、2001年にインドからインドネシアへの最初の一般的なARV医薬品パッケージまで、インドの一般的なARV医薬品メーカーの1つからコミットメントを得ることができました。
ポクディサスの取り組みは、コミュニティから肯定的な反応を受け、その後、ARV薬の使用は増加し続けました。
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