ジャカルタ - ロシアのCOVID-19ワクチン開発者スプートニクVは、ブラジルの保健規制当局アンビサに対して名誉毀損訴訟を起動する計画を発表しました。
アンビサ評議会は今週月曜日、ブラジルの州がスプートニク・V・アンビサ・マネージャーの医薬品および生物学的製品の輸入を承認する要求を否定し、ワクチンに使用されるアデノウイルスが再現できる証拠があると述べ、彼は重大な欠陥と呼んだ。
アデノウイルスは、一般的な風邪などのヒトに様々な疾患を引き起こす可能性のあるウイルスのカテゴリーであり、ワクチンのウイルスベクターとして再利用されることもある。
このようなウイルスベクターは、タンパク質の遺伝物質を輸送するためにしばしば使用され、この場合、新規コロナウイルスから、ワクチン接種された個体から免疫応答を引き出す。
しかし、世界的な健康ガイドラインは、患者の体内で増殖し、否定的な反応を引き起こす可能性のある「複製に有能なアデノウイルス」(RCA)に対して警告します。
ロシアのガマレヤ研究所でスプートニクVを開発したデニス・ログノフは、ワクチンの製造に使用される2つのアデノウイルスがメンデスの声明の翌日に複製される可能性があると否定した。
公式スプートニクV Twitterアカウントは木曜日、輸入許可を拒否する根拠として月曜日の公聴会でガマレヤ研究所のテスト結果を引用したメンデスを引用した。
「彼らはスプートニクVワクチンをテストしていないブラジルの規制当局アンビサの認識に続いて、スプートニクVは故意に虚偽および不正確な情報を広めたために、アンビサに対してブラジルで名誉毀損プロセスを行いました」と、スプートニクVが言いました。
「アンビサはスプートニクVワクチンをテストすることなく、虚偽の誤解を招くような発言をした」と声明は述べた。
木曜日の記者会見で、アンビサ当局は重大な告発を却下し、ガマレヤ研究所の文書自体が完成したワクチンの潜在的に危険なRCAレベルをマークすると主張した。
「ガマレヤ研究所が提示したデータは、完成品中の複製ウイルスの存在と受け入れを示しています」とメンデスは述べています。
「これらの仕様は、我々が見つけることができる最高のしきい値よりも300倍高いです」と、彼が付け加えました。
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