ジャカルタ - COVID-19タスクフォースのスポークスマン、ウィク・アディサスミト教授は、BPOM(食品医薬品監督庁)の許可を得ていないにもかかわらず、ヌサンタラワクチン研究の極論に対応してII臨床試験を行いました。
ウィクはインドネシアのワクチン研究者に対し、テラワン・プットラント博士が引き起たしたワクチン問題を解決するためにBPOMとうまくコミュニケーションを取るように訴えた。
「Nusantaraワクチン開発チームがBPOMとうまく連携して、このワクチンに関連する既存の問題をすぐに解決できることを期待しています」と、Wikuは4月15日木曜日の仮想記者会見で述べました。
ウィクはまた、ヌサンタラワクチンの研究者にBPOMによって設定された規制を遵守するよう求めました。なぜなら、知られているように、ヌサンタラワクチンはアメリカで開発され、インドネシアでテストされたからです。
Wikuによると、BPOMの監督なしに一般の人々または一般の人々が使用できるCOVID-19ワクチンはありません。これは、モニタリングセキュリティにおけるBPOMの役割とCOVID-19ワクチンの有効性がCOVID-19のワクチン接種における主要な参考文献であるためである。
「原則として、すべてのワクチンは、特に安全性、有効性、および実現可能性の側面に関して、BPOMから許可を得る必要があります。彼らが基準を満たす限り、政府は支援を提供します」とWikuは言いました。
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