ジャカルタ - 世界保健機関(WHO)は木曜日、アボット研究所の緊急使用のためのmpox診断試験を承認し、この病気の発生に直面している国での検査能力を向上させるための機関の取り組みの最初の承認です。
リアルタイムのPCR試験、Alinity m MPXV試験は、ヒト皮膚病変の綿棒からのサル痘ウイルスまたはサル痘のDNA検出を可能にし、この試験は訓練を受けた臨床検査室の職員によって使用されるように設計されていると付け加えた。
「緊急使用名簿(EUL)手順に記載されている最初のmpox診断試験は、影響を受ける国々での検査の可用性を拡大する上で重要なマイルストーンです」と、医薬品や健康製品へのアクセスに関する同機関の助事務局長であるYukiko Nakataniは、ロイター通信の10月4日を引用して述べた。
当局は、緊急使用のために3つの新しいmpox診断試験を評価しており、mpox診断ツールの可用性を拡大するために他のメーカーとも話し合っていると述べた。
8月、WHOは製造業者に緊急レビューのために製品を提出するよう求めました。EUL手順は、公衆衛生上の緊急事態での入手可能性を高速化するために、ワクチン、試験、および無免許治療のリスクベースの評価です。
これとは別に、アボットの広報担当者は、同社は「現在、在庫にmの試験を実施しており、顧客と協力してテストニーズを満たす」と述べた。
WHOは、隣国ブルンジ、ウガンダ、ルワンダに広がったコンゴ民主共和国でのウイルス感染の発生を受けて、8月に2年ぶり世界的な公衆衛生上の緊急事態を宣言しました。
2つのmpoxクラスターが広がり、クラデIの亜種は西アフリカと中央アフリカの一部に固有であり、新しいより伝染性の高いクラスターであるクラデIブは世界的な懸念を引き起こしました。
スウェーデン、タイ、インドは、コンゴ民主共和国と近隣諸国以外で、クレードIb型ウイルスの症例を確認しました。
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