ジャカルタ - インドネシア下院のPAN党派議長、サレハ・パルタオナン・ドーレーは、特にブディ・グナディ・サディキン保健大臣に対し、国家予防接種の必要性に対するワクチンの代替調達について直ちに考えるべく政府に要請した。
いくつかのワクチン生産国からのワクチンの計画的な禁輸措置を考えると。彼は、禁輸措置がインドネシアでのCOVID-19ワクチン接種の実施の継続と円滑さを妨げるのではないかと心配している。
「このワクチンは緊急の必要性です。健康プロトコルの実装とは別に、ワクチン接種はCOVID-19ウイルスの拡散の連鎖を壊す解決策でもあります。したがって、政府は標的集団の70%にワクチンを提供する義務がある」とサレハは月曜日、29日に述べた。3 月。
一方、既存のスキームを使用する場合、インドネシアは1億8,150万人の市民のニーズを満たすために4億2,000万回のワクチンを必要とします。
「この数は非常に大きい。ただ一人の生産者に頼るだけでは十分ではない」とサレハは言った。
下院(DPR)の委員会IXのメンバーは、国のワクチンの調達を優先するよう政府に促しました。彼は、赤と白のワクチンとヌサンタラワクチンは輸入ワクチンに劣っていないと考えました。実際、研究者によると、サレハは、ヌサンタラワクチンは輸入ワクチンよりも優れていると言いました。
「驚くべきことに、ヌサンタラワクチンはまだ臨床試験の第2段階を継続する許可を受けていない」と彼は説明した。
実際、サレハは、許可が与えられれば、ヌサンタラワクチンは今後7月に生産の準備ができていると言いました。
「国内製品では、ヌサンタラワクチンは他の赤と白のワクチンよりも高度です。これは臨床試験の第2段階に入ったからである。一方、他の赤と白のワクチンは、2022年末までに臨床試験を受けることができると推定されています。多くの人々がヌサンタラワクチンでそれを望むならば、それは間違っていません」と、サレハが言いました。
このため、サレハは、保健省、国家薬物・食品管理庁(BPOM)、研究者、スポンサー、およびヌサンタラワクチン研究に関与する当事者が一緒に座って、その開発の継続について話し合うことを望んでいます。
彼は、正しい製剤が行われている研究に関連する認識と見解の違いを均等にするために見つけられることを示唆した。そうすれば、サレハは、この研究はすぐに続けることができると言いました。
「政府は黙っていられない。現在の禁輸問題の中で、政府の介入が決定要因です。このような歯医者ワクチン研究で他の国が私たちを先取りさせてはいけません。インドネシアは市民の健康を守るために独立し、主権を持たなければならない」と彼は言った。
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