IAIは、特許とジェネリック医薬品が同等の品質を持っていることを保証します

インドネシア薬剤師協会(IAI)のPP会長であるノフェンドリ・ロースタムは、土曜日にジャカルタで開催された薬剤師エクスペリエンスイベントでプレス声明を出しました。(ドク。間)

ジャカルタ - 多くの人がジェネリックドラッグを過小評価し、その品質は特許ドラッグをはるかに下回っていると考えています。

PPインドネシア薬剤師協会(IAI)のノフェンドリ・ロースタム会長は、特許とジェネリックの間に大きな違いはなく、どちらも同等の品質を持っていると説明しました。

Noffendriは、特許薬は誰かが最初に発見した薬であり、通常は15〜20年間有効な特許権として登録されていると説明しました。

「10年から20年が経ちました、なぜなら、最終的に薬が販売され、使用されるまで、それは多くの、何百兆もの資金を必要とするからです。だからこそ、彼は何年もの特許を与えられ、彼だけが生産できるのです」と、8月24日土曜日、ANTARAを立ち上げたジャカルタの薬物学者エクスペリエンスイベントでプレス声明を出したノフェンドリは語った。

特許権が期限切れになると、他の製薬会社は特許保有者からライセンスを取得することで、同じ薬を製造することができます。特許権が期限切れになった後に製造された薬物は一般的な薬物として知られている。

ジェネリック医薬品は、いくつかの企業が異なる名前の薬物を製造するライセンスを取得するブランド薬であり得る。

ブランド名はさまざまですが、一般薬の含有量は特許薬の仕様に従っていなければなりません。

たとえば、パナドルなどの特許薬の用量が500ミリグラムの場合、異なる名前の一般薬も同じ用量を持っている必要があります。

ジェネリック医薬品はしばしば効果がないと考えられますが、一般的に、その投与量と有効成分は特許薬、特にジェネリック医薬品はBPOMの許可を受けています。

「繰り返しになりますが、食品医薬品監督庁(BPOM)から許可を得たとき、彼はBPOMに登録されている特許薬と同様に基準を満たさなければなりません」と彼は言いました。

ジェネリック医薬品が効果がないと感じる患者は、適切な選択肢を見つけるために医師に相談することをお勧めします。