ジャカルタ - 食品医薬品化粧品評価研究所(LPPOM)、インドネシアウレマ評議会(MUI)は、COVID-19ワクチンのアストラゼネカ型が法的規定でハラムと宣言されていることを強調しました。
LPPOM MUIは、豚膵臓から来るトリプシンを使用して生産プロセスでワクチンを証明することができるとさえ述べました。この結論は、イギリスからのすべてのワクチン文書を見直した後に得られた。
LPPOM MUIのディレクター、ムティ・アリンタワティは、彼女の党が2つの研究ステップを実行したと説明しました。まず、ドシエ研究。2つ目は、科学出版物の研究です。
「ドシエは、アストラゼネカによって生産されたCOVID-19ワクチンに関連する完全な材料を含む文書です。ドシエは、食品医薬品管理庁(BPOM)で文書監査を行った後、MUIによって得られたと、ムティは彼の声明の中で、3月22日月曜日に言いました。
実際、LPPOM MUIは、バイオプレスエンジニアリングと産業微生物学者の専門知識を持つ2人の医学およびワクチンのリード監査人を派遣したと述べています。監査役は3つのステップを踏みます。
ムティは、彼らがBPOMでドシエからワクチンを作る成分とプロセスを研究し、その後、科学出版物から研究を行ったと説明しました。これらの出版物はEMAのウェブサイトから自由にアクセスできます。
その後、ムティを続け、監査役は科学出版物の知見に従って使用されたメディアの検索を行いました。
「その後、監査役は、アストラゼネカの科学出版物に関する研究を行い、評価手間COVID-19ワクチンアストラゼネカ共通名:COVID-19ワクチン(ChAdOx1-s[組換え])手順No.EMEA / H / C / 005675/000, 2021年1月29日 EMA / 94907.2021 人用医薬品用薬用製品委員会 (CHMP), 彼女は言いました.
ムティは、アストラゼネカによって生産されたCOVID-19ワクチンの禁止法を決定するためのMUIの出発点は、豚膵臓から来るトリプシンにあると言いました。
彼女によると、組換え種子(研究ウイルスシード)の調製では、ワクチンが生産に使用する準備が整う(マスターシードおよび作業種子段階)、p5713 pプラスミドトランスフェクションの再生を目的としてE-coliを成長させるために使用される培地中の成分として豚からのトリプシンを使用する- DEST ChAdOc1 nCov-19。
「両方の情報は、非GMPホストセルライン培養および銀行業務で使用される動物起源の表2資料に記載されています。ブタ膵臓からトリプシンを精製する情報があります。そして、GMPウイルス種子開発に使用される動物起源の物質に関する表3では、LBブロスには牛ペプトンとブタ酵素が含まれていると述べているという声明がある」とMutiは結論づけた。
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