ジャカルタ - インドネシア共和国のアジス・シャムスディン下院副議長は、英国で行われたアストラゼネカワクチンの配布を一時的に停止する決定後、すべてのワクチンの安全性を確保するよう保健省(保健省)と食品医薬品局(BPOM)に要請した。後の予防接種後のフォローアップイベントの疑わしい副作用 (KIPI) 血栓の形で.
「保健省とBPOMは、ワクチンの安全性を確保し、確実にするために、アストラゼネカワクチンの安全性の臨床試験を実施すべきである」と、アジスは3月17日水曜日の声明で述べた。
ゴルカールの政治家によると、一部の国で起こったKIPIの疑惑のケースは、国民を心配させたので、潜在的に国の市民はアストラゼネカワクチンを受けることに消極的です。
したがって、アジスは、停止期間中に地域社会に広がるため、監視を強化し、アストラゼネカワクチンの漏洩がないことを確認するよう保健省に要請した。保健省はまた、ワクチンの停止がワクチン接種プログラムを遅らせることを防ぐべきである、と彼は言った。
さらに、アジスは、政府はまた、ワクチン接種を継続できるように、ワクチンの在庫を満たすために他の解決策を見つける必要があると言いました。研究や研究を続けるような。
「あるいは、インドネシアを東南アジアのワクチン生産の中心地にするという中国の計画に対応する」と彼は言った。
以前、ブディ・グナディ・サディキン保健相は、世界保健機関(WHO)の研究結果を保留しているインドネシアでのアストラゼネカのCOVID-19ワクチンの使用を遅らせた。
現在、WHOのブディは医薬品・ヘルスケア製品規制庁(英国)と共に、欧州医療機関はオックスフォード製ワクチンの使用の場合に血液凝固などの副作用がないことを調べていると述べた。
「今までWHOはまだ研究している、我々はまた、MHRAそのBPOM英国から受け取り、EMAは欧州医療機関であり、彼らは今、これがワクチンのために相関関係であるかどうかを確認していません」と、ブディ大臣は、委員会IX dpr、ジャカルタ、月曜日、3月15日月曜日に作業会議で言いました。
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