ジャカルタ - ブディ・グナディ・サディキン保健相は、世界保健機関(WHO)の研究結果を保留しているインドネシアでのアストラゼネカのCOVID-19ワクチンの使用を遅らせた。
現在、WHOのブディは医薬品・ヘルスケア製品規制庁(英国)と共に、欧州医療機関はオックスフォード製ワクチンの使用の場合に血液凝固などの副作用がないことを調べていると述べた。
「今までWHOはまだ研究している、我々はまた、MHRAそのBPOM英国から受け取り、EMAは欧州医療機関であり、彼らは今、これがワクチンのために相関関係であるかどうかを確認していません」と、ブディ大臣は、委員会IX dpr、ジャカルタ、月曜日、3月15日月曜日に作業会議で言いました。
これまでのところ、ブディは、血液凝固のいくつかのケースに関する情報は、アストラゼネカワクチンではなく、他のイベントによって引き起こされると言いました。しかし、保健省は食品医薬品局(BPOM)と共に、アストラゼネカの一時的な使用停止を宣言することに合意した。
「保守主義のためにBPOMは、誰が確認を待っている間にアストラゼネカの実施を遅らせた、うまくいけば、5月末に期限切れがあるので、短時間で出てくることができます」と、彼が言いました。
誰の研究に加えて、ブディは続けて、保健省はまだアストラゼネカワクチンのためのインドネシアのウレマ評議会からのハラールファトワを待っています。なぜなら、ワクチンのハラール使用、特に衆議院の間で疑問を持つ多くの当事者。
「MUIは明日か明後日に会うので、ファトワは今後2日以内にムイを発行することができます」とブディ保健大臣は言いました。
インドネシアは、世界保健機関(WHO)とのワクチンと予防接種のためのグローバルアライアンス(GAVI)COVAX施設の多国間協力を通じて、11,704,800回のアストラゼネカワクチンを接種します。
現在、3月8日(月)にインドネシアに上陸した用量は1,113,600回です。残りは2021年5月に到着する予定です。
しかし、ワクチン接種後の患者血栓の報告を受けて、ヨーロッパ8カ国がアストラゼネカのCOVID-19ワクチンの注射を一時的に停止したと報告されている。
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